hedgehog Inibidores
Os inibidores comuns da hedgehog incluem, entre outros, o GANT61 CAS 500579-04-4, a ciclopamina CAS 4449-51-8, o vismodegib CAS 879085-55-9, o erismodegib CAS 956697-53-3 e o HPI-1 CAS 599150-20-6.
Os inibidores de Hedgehog são uma classe de compostos que visam especificamente a via de sinalização Hedgehog, uma cascata molecular crucial envolvida na regulação do desenvolvimento embrionário e na manutenção da homeostase dos tecidos adultos. Esta via de sinalização tem o nome das proteínas Hedgehog (Hh), que funcionam como morfogénios-chave - substâncias que regulam o padrão de desenvolvimento dos tecidos no processo de morfogénese. A via envolve vários componentes-chave, incluindo o recetor Patched (PTCH), o recetor Smoothened (SMO) e a família de factores de transcrição GLI. Em condições normais, a ligação das proteínas Hedgehog ao recetor PTCH alivia a inibição do SMO, permitindo-lhe ativar eventos de sinalização a jusante que culminam na modulação da expressão genética pelos factores de transcrição GLI. Os inibidores de Hedgehog funcionam bloqueando os nós críticos desta via, impedindo assim a transdução de sinais que, de outra forma, levariam a alterações na expressão dos genes.
A estrutura química dos inibidores de Hedgehog é normalmente concebida para interagir com proteínas específicas da via, como o recetor SMO, que é um recetor acoplado à proteína G de sete transmembranas, crucial para a propagação dos sinais Hedgehog. Estes inibidores podem variar muito na sua arquitetura molecular, desde pequenas moléculas orgânicas a macromoléculas mais complexas, e a sua conceção envolve frequentemente a utilização de técnicas de conceção de fármacos baseadas na estrutura para otimizar a afinidade e a seletividade da ligação. A inibição da via de sinalização Hedgehog por esses compostos pode resultar na regulação negativa de genes-alvo que estão envolvidos em vários processos celulares, como proliferação, diferenciação e apoptose. O estudo e o desenvolvimento de inibidores da via Hedgehog também forneceram informações significativas sobre os mecanismos fundamentais que regem a comunicação celular e a transdução de sinais, contribuindo para uma compreensão mais profunda da forma como as células interpretam e respondem a sinais complexos de desenvolvimento.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bodipy Cyclopamine-d10 | sc-217781 | 250 µg | $1503.00 | |||
O Bodipy Cyclopamine-d10 é um composto especializado que actua como modulador da sinalização hedgehog, distinguindo-se pelas suas propriedades fluorescentes únicas. Este composto apresenta uma afinidade selectiva para o recetor hedgehog, facilitando interações moleculares específicas que alteram as vias de transdução de sinal. A sua marcação isotópica melhora o rastreio em sistemas biológicos, permitindo estudos detalhados da dinâmica do recetor e das respostas celulares. A estabilidade e a reatividade do composto contribuem para o seu papel na elucidação de mecanismos de sinalização complexos. | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1265.00 | ||
Inibe a via Hedgehog através do bloqueio da SMO, particularmente eficaz contra mutações que conferem resistência a outros inibidores da SMO, como a ciclopamina. | ||||||
Despiro Cyclopamine | sc-218162 | 1 mg | $320.00 | |||
O Despiro Cyclopamine é um composto distinto que funciona como um antagonista da sinalização hedgehog, caracterizado pela sua conformação estrutural única. Interrompe seletivamente a interação entre o ligando hedgehog e o seu recetor, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. A capacidade do composto para modular as conformações proteicas e o seu perfil cinético em estudos de ligação fornecem informações sobre a dinâmica da comunicação celular. A sua estereoquímica distinta aumenta a especificidade nas interações moleculares, tornando-o uma ferramenta valiosa para explorar as vias de sinalização. | ||||||
Octyl Maleimide | 4080-76-6 | sc-208128 | 500 mg | $367.00 | ||
A octil maleimida é um composto versátil conhecido pela sua capacidade de formar adutos estáveis através de reacções de adição de Michael, particularmente com tióis. A sua cauda hidrofóbica única aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando as interações com as bicamadas lipídicas. O composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo uma ligação cruzada eficaz em sistemas poliméricos. Além disso, a sua reatividade com nucleófilos é influenciada por factores estéricos, o que o torna um elemento-chave em várias transformações químicas e aplicações da ciência dos materiais. | ||||||
N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]methyl]urea | 330796-24-2 | sc-212054 sc-212054A sc-212054B sc-212054C | 1 mg 5 mg 2 mg 10 mg | $220.00 $390.00 $340.00 $490.00 | ||
A N-[4-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]-N'-[[3-(4-fluorofenil)-3,4-di-hidro-4-oxo-2-quinazolinil]metil]ureia apresenta interações moleculares intrigantes devido à sua dupla funcionalidade de ureia, que aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio. A presença de substituintes halogéneos contribui para a sua lipofilicidade, promovendo perfis de solubilidade únicos em vários solventes. A sua complexidade estrutural permite uma reatividade selectiva em diversos ambientes químicos, influenciando significativamente as vias de reação e a cinética. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Um alcaloide esteroidal natural que inibe a via Hedgehog ao interagir com o recetor SMO, estruturalmente relacionado com a ciclopamina. | ||||||
MRT 10 | 330829-30-6 | sc-364543 sc-364543A | 5 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
O MRT 10, caracterizado pela sua estrutura única de halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável através do seu grupo carbonilo electrofílico, que se envolve facilmente em ataques nucleofílicos. A presença de átomos de halogéneo aumenta a sua reatividade, facilitando reacções de acilação rápidas. Além disso, a sua configuração estérica influencia a orientação dos nucleófilos que chegam, conduzindo a vias de reação distintas. A capacidade do composto para formar intermediários estáveis sublinha ainda mais o seu comportamento dinâmico em aplicações sintéticas. | ||||||
Robotnikinin | 1132653-79-2 | sc-396554 | 1 mg | $650.00 | 1 | |
Especificamente concebido para inibir a via do Hedgehog, interrompendo a interação entre o ligando Sonic Hedgehog (Shh) e o seu recetor Patched (PTCH1). | ||||||
22-NHC hydrochloride | 360068-87-7 | sc-396664 sc-396664A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | ||
O cloridrato de 22-NHC apresenta propriedades intrigantes como halogeneto de ácido, principalmente devido ao seu grupo carbonilo altamente polarizado, que promove a reatividade selectiva com nucleófilos. O ambiente estérico único do composto permite uma orientação específica durante as reacções, influenciando a distribuição do produto. A sua capacidade de formar complexos transitórios com vários substratos aumenta a sua versatilidade nas vias sintéticas, enquanto a presença de átomos de halogéneo contribui para o seu carácter electrofílico geral, conduzindo a processos de acilação eficientes. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Um agente antifúngico que também inibe a via de sinalização Hedgehog através da sua interação com o SMO, diferente do mecanismo da Ciclopamina e do Vismodegib. | ||||||