Date published: 2025-11-26

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HCC-1 Inibidores

Os inibidores comuns do HCC-1 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a metformina CAS 657-24-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores de HCC-1 são uma classe de compostos químicos que funcionam através da seleção e modulação da atividade da proteína HCC-1, que é um membro da família das quimiocinas. As quimiocinas são pequenas proteínas de sinalização que medeiam as respostas imunitárias, e a CHC-1 (também conhecida como CCL14) está principalmente envolvida na regulação do movimento e da atividade das células imunitárias. Os inibidores da HCC-1 são concebidos para interferir com a ligação desta quimiocina aos seus receptores correspondentes, alterando assim as vias de sinalização a jusante envolvidas no tráfico, adesão e ativação das células imunitárias. Estes inibidores possuem normalmente estruturas que lhes permitem competir com os ligandos endógenos ou interagir com locais alostéricos na quimiocina ou no seu recetor, modulando assim as funções biológicas associadas à CHC-1. Estruturalmente, os inibidores da CHC-1 apresentam frequentemente caraterísticas que permitem uma elevada especificidade e afinidade para a quimiocina ou o seu recetor, o que é fundamental para perturbar eficazmente a sua função. Estes compostos podem variar entre pequenas moléculas e péptidos de maiores dimensões, cada um concebido para se ajustar a domínios de ligação fundamentais. A conceção de tais inibidores baseia-se na compreensão da estrutura tridimensional da proteína, o que permite o desenvolvimento de moléculas que podem interagir com precisão com o HCC-1. Ao ligarem-se à quimiocina ou ao bloquearem o seu recetor, estes inibidores interferem com as interações moleculares e as cascatas de sinalização desencadeadas pela HCC-1, que podem influenciar vários processos fisiológicos. A especificidade e a afinidade de ligação destes inibidores são normalmente avaliadas através de ensaios bioquímicos que examinam os seus efeitos nas vias de sinalização da HCC-1.

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