HBV xAg Inibidores

Os inibidores comuns do HBV xAg incluem, entre outros, o entecavir CAS 142217-69-4, o tenofovir CAS 147127-20-6, o sorafenib CAS 284461-73-0, a lamivudina CAS 134678-17-4 e o adefovir dipivoxil CAS 142340-99-6.

Os inibidores do HBV xAg englobam um conjunto diversificado de compostos químicos concebidos para modular as funções celulares da HBx. A proteína HBx é crucial para a replicação do VHB e desempenha um papel na modulação das vias celulares do hospedeiro, contribuindo para a progressão da doença hepática. Os medicamentos antivíricos, como o entecavir, o tenofovir, a lamivudina, o adefovir dipivoxil e a telbivudina, visam principalmente a replicação do VHB, o que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade da proteína HBx.

Ao visarem a proliferação das células cancerígenas e a angiogénese, os inibidores da quinase, como o sorafenib e o regorafenib, podem também influenciar as vias associadas à HBx. A silimarina, a oximatrina e a silibinina são compostos naturais com propriedades hepatoprotectoras e antivirais. Podem exercer efeitos indirectos na HBx, modulando a função hepática e as respostas celulares à infeção viral. O nilotinib e o cabozantinib, enquanto inibidores da tirosina quinase, podem afetar várias vias de sinalização no carcinoma hepatocelular e influenciar indiretamente a atividade do HBx.