HATH-6 Inibidores

Os inibidores comuns da HATH-6 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores de HATH-6 como classe química não são reconhecidos devido à natureza da proteína. No entanto, os produtos químicos listados acima representam uma gama diversificada de inibidores de pequenas moléculas que têm como alvo várias vias de sinalização. Estes inibidores não são específicos do HATH-6, mas são conhecidos por afetar a atividade de proteínas dentro das mesmas vias que se presume que o HATH-6 opera. Esses inibidores de pequenas moléculas são normalmente ferramentas bem caracterizadas utilizadas na investigação para dissecar as vias de sinalização e compreender o papel de proteínas específicas nessas vias.

As estruturas químicas e os mecanismos de ação destes inibidores são diversos, reflectindo a complexidade das redes de sinalização que visam. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, são ambos inibidores da PI3K, afectando a sinalização da AKT, uma via que regula a sobrevivência, a proliferação e o crescimento das células. O U0126 e o PD98059 têm como alvo o ramo MEK/ERK da via de sinalização MAPK, que é um regulador crítico da diferenciação, proliferação e sobrevivência celular. SB203580 e SP600125 são inibidores de p38 MAPK e JNK, respetivamente, ambos envolvidos nas respostas celulares ao stress e às citocinas. A rapamicina é um conhecido inibidor do mTOR, um regulador central do metabolismo, crescimento e sobrevivência das células. O BAY 11-7082 é um inibidor do NF-κB, um fator de transcrição fundamental na resposta inflamatória. A ciclopamina tem como alvo a via de sinalização do ouriço, que desempenha um papel na diferenciação celular e na modelação dos tecidos. O DAPT é um inibidor da γ-secretase, um componente da via de sinalização Notch que está envolvido na determinação do destino celular. O ZM-447439 inibe as cinases Aurora, que são essenciais para o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose. Por último, o imatinib é conhecido pela sua inibição da tirosina quinase Bcr-Abl, afectando várias vias de sinalização envolvidas na proliferação de determinadas células.