Hantavirus Inibidores

Os inibidores comuns do hantavírus incluem, entre outros, a ribavirina CAS 36791-04-5, o ácido micofenólico CAS 24280-93-1 e o nelfinavir CAS 159989-64-7.

Os inibidores do hantavírus enquadram-se geralmente em duas grandes categorias: inibidores da replicação viral e moduladores da função proteica. A primeira categoria inclui os análogos de nucleósidos, como a Ribavirina e o Favipiravir, que são concebidos para travar a RNA polimerase dependente de RNA. Esta enzima é essencial para o ciclo de vida do vírus, uma vez que sintetiza as cadeias de ARN que constituem o genoma viral. Ao incorporarem-se na cadeia alongada de ARN, estas moléculas provocam uma terminação prematura, inibindo assim a síntese do ARN viral. Isto anula efetivamente a capacidade de replicação do Hantavírus, tornando estes químicos potentes inibidores da proliferação viral.

Por outro lado, o ácido micofenólico e o nelfinavir pertencem à categoria dos moduladores da função proteica. O ácido micofenólico visa especificamente a enzima celular IMPDH, reduzindo o conjunto de guanosina trifosfato disponível para a síntese do ARN viral. Quanto ao Nelfinavir, incide sobre a endoprotease do Hantavírus, uma enzima crítica para o processamento do precursor poliprotéico viral. Quando esta enzima é inibida, as proteínas virais não são corretamente montadas, o que tem um impacto direto na maturação e subsequente libertação de novas partículas de viriões. Ambos os compostos interrompem assim diferentes etapas do ciclo de vida viral, tornando-os ineficazes na perpetuação da infeção.