Date published: 2025-9-11

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Halogenated Compounds

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de compostos halogenados para utilização em várias aplicações. Os compostos halogenados são moléculas orgânicas nas quais um ou mais átomos de hidrogénio foram substituídos por átomos de halogéneo, como o flúor, o cloro, o bromo ou o iodo. Estes compostos são muito importantes na investigação científica devido às suas diversas propriedades químicas e às suas aplicações generalizadas em vários domínios. No domínio da química orgânica, os compostos halogenados são inestimáveis como intermediários na síntese de moléculas complexas, permitindo o desenvolvimento de novos materiais e o estudo dos mecanismos de reação. A sua reatividade única permite a formação de ligações carbono-halogéneo, que são críticas numa vasta gama de transformações químicas. Além disso, os compostos halogenados são amplamente utilizados como solventes, tanto em laboratório como na indústria, devido à sua capacidade de dissolver uma vasta gama de substâncias. Na ciência ambiental, estes compostos desempenham um papel crucial no estudo do impacto dos poluentes halogenados, ajudando no desenvolvimento de métodos para detetar, quantificar e mitigar a contaminação ambiental. Além disso, os compostos halogenados são essenciais na química analítica para a identificação e quantificação de vários analitos, uma vez que as suas propriedades químicas distintas aumentam a sensibilidade e a seletividade de técnicas analíticas como a cromatografia e a espetrometria de massa. No domínio da ciência dos materiais, os compostos halogenados contribuem para o desenvolvimento de materiais avançados com propriedades específicas, como o retardamento da chama e a resistência química. A sua incorporação em polímeros e outros materiais melhora o seu desempenho e alarga a sua gama de aplicações. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos compostos halogenados disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

(3-Bromopropyl)triethylammonium bromide

3720-84-1sc-216421
5 g
$320.00
(0)

O brometo de (3-bromopropil)trietilamónio é um composto halogenado caracterizado pela sua estrutura de amónio quaternário, que aumenta a sua solubilidade em solventes polares. A presença do grupo bromopropilo permite reacções de substituição nucleofílica, facilitando a formação de vários derivados. A sua natureza iónica contribui para fortes interações intermoleculares, influenciando o seu comportamento na catálise de transferência de fase e melhorando a cinética de reação em transformações orgânicas.

2-Bromo-1-naphthalen-1-yl-ethanone

13686-51-6sc-274370
1 g
$214.00
(0)

A 2-bromo-1-naftaleno-1-il-etanona é um composto halogenado notável pelo seu perfil de reatividade único como halogeneto de ácido. O átomo de bromo introduz uma electrofilicidade significativa, promovendo reacções de acilação com nucleófilos. A sua porção naftalina aumenta as interações de empilhamento π-π, influenciando a solubilidade e a reatividade em meios orgânicos. Este composto apresenta vias distintas na química sintética, particularmente na formação de arquitecturas moleculares complexas através de funcionalização selectiva.

Cesium trifluoroacetate

21907-50-6sc-268685
sc-268685A
10 g
50 g
$60.00
$257.00
(0)

O trifluoroacetato de césio é um composto halogenado caracterizado pelas suas fortes interações iónicas e elevada solubilidade em solventes polares. O grupo trifluoroacetato confere propriedades significativas de retirada de electrões, aumentando a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. Este composto pode facilitar vias únicas na química organometálica, onde actua como um precursor versátil para vários complexos contendo césio. As suas propriedades físicas distintas, como a elevada estabilidade térmica, contribuem ainda mais para a sua utilidade em aplicações sintéticas.

(R)-Flurbiprofen

51543-40-9sc-205487
sc-205487A
10 mg
50 mg
$20.00
$61.00
2
(0)

O (R)-Flurbiprofeno, como composto halogenado, apresenta propriedades estereoquímicas únicas que influenciam a sua reatividade e interação com nucleófilos. A presença de átomos de halogéneo aumenta o seu carácter electrofílico, permitindo reacções selectivas em síntese orgânica. A sua natureza quiral pode conduzir a vias de reação distintas, particularmente na síntese assimétrica. Além disso, as caraterísticas hidrofóbicas do composto afectam a sua solubilidade e o seu comportamento de partição em vários solventes, afectando a sua reatividade em diversos ambientes químicos.

4′-Bromo-2′-ethylacetanilide

51688-73-4sc-277783
5 g
$49.00
(0)

A 4'-Bromo-2'-etilacetanilida, como composto halogenado, apresenta propriedades electrónicas intrigantes devido à presença do átomo de bromo, que pode estabilizar os intermediários da reação por ressonância. Este halogéneo aumenta a reatividade do composto em relação aos nucleófilos, facilitando as reacções de substituição. O seu grupo etilo contribui para o impedimento estérico, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Além disso, as caraterísticas polares do composto afectam as suas interações com os solventes, alterando os perfis de solubilidade e reatividade em vários contextos químicos.

Bromobimane

71418-44-5sc-214629
sc-214629B
sc-214629A
25 mg
1 g
100 mg
$105.00
$2799.00
$405.00
4
(1)

O bromobimano, um composto halogenado, apresenta propriedades fotofísicas únicas atribuídas ao seu substituinte bromo, que influencia a sua distribuição eletrónica e aumenta a fluorescência. A presença do halogéneo modifica a reatividade do composto, promovendo o ataque electrofílico e facilitando diversas reacções de acoplamento. Além disso, a sua estrutura rígida e conformação planar contribuem para fortes interações de empilhamento π-π, com impacto no comportamento de agregação e solubilidade em vários meios.

Dichloromethane

75-09-2sc-239703
1 L
$87.00
1
(0)

O diclorometano, um composto halogenado, é caracterizado pela sua natureza polar, que aumenta as suas capacidades de solvatação e facilita as interações com uma variedade de substâncias orgânicas e inorgânicas. A presença de átomos de cloro altera significativamente a sua reatividade, permitindo reacções rápidas de substituição nucleofílica. A sua baixa viscosidade e alta volatilidade contribuem para a transferência eficiente de massa em processos químicos, enquanto a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio influencia a sua solubilidade em solventes polares.

Sodium perfluorooctanoate

335-95-5sc-264321
sc-264321A
25 g
100 g
$306.00
$842.00
1
(2)

O perfluorooctanoato de sódio, um composto halogenado, apresenta propriedades surfactantes notáveis devido à sua cadeia de carbono fluorada única. As fortes ligações carbono-flúor conferem uma estabilidade e hidrofobicidade excepcionais, permitindo-lhe reduzir eficazmente a tensão superficial. A sua natureza anfifílica permite interações distintas com substâncias polares e não polares, facilitando a emulsificação e a dispersão. Para além disso, a sua resistência à degradação aumenta a sua persistência em sistemas ambientais, influenciando o seu comportamento em várias vias químicas.

3-Bromo-4-fluoronitrobenzene

701-45-1sc-260769
sc-260769A
5 g
25 g
$36.00
$131.00
(0)

O 3-Bromo-4-fluoronitrobenzeno é um composto halogenado caracterizado pelo seu grupo nitro, que retira electrões, e por substituintes halogenados, que influenciam significativamente a sua reatividade. A presença de bromo e flúor aumenta a sua natureza electrofílica, tornando-o um substrato potente em reacções de substituição aromática nucleofílica. A sua estrutura molecular única permite interações específicas com nucleófilos, conduzindo a uma cinética de reação distinta. Além disso, as caraterísticas polares do composto contribuem para a sua solubilidade em vários solventes orgânicos, facilitando diversas vias sintéticas.

4,5-Dibromobenzene-1,2-diol

2563-26-0sc-214286
5 g
$209.00
1
(0)

O 4,5-Dibromobenzeno-1,2-diol é um composto halogenado notável pelos seus substituintes duplos de bromo e grupos hidroxilo, que criam um equilíbrio único de hidrofilicidade e hidrofobicidade. Esta configuração aumenta a sua capacidade de participar em ligações de hidrogénio, influenciando a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica. As propriedades estéricas e electrónicas distintas do composto facilitam interações selectivas com vários reagentes, conduzindo a diversas rotas sintéticas e mecanismos de reação.