Os inibidores H2-M2 constituem uma classe específica de compostos químicos activados para modular a atividade da proteína H2-M2. A H2-M2, também conhecida como histocompatibilidade 2, locus 2 da região M, é uma proteína componente do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) em camundongos. O sistema MHC desempenha um papel fundamental na resposta imunitária ao apresentar péptidos antigénicos às células T, permitindo que o sistema imunitário reconheça e reaja contra agentes patogénicos estranhos. A H2-M2, à semelhança de outras moléculas MHC, está envolvida no complexo processo de apresentação de antigénios, um mecanismo fundamental que permite ao organismo iniciar respostas imunitárias contra infecções. O desenvolvimento de inibidores da H2-M2 é principalmente motivado pelo objetivo de interagir seletivamente com a proteína H2-M2, influenciando potencialmente a sua atividade de apresentação de antigénios e tendo impacto nos processos de reconhecimento imunitário.
Normalmente, os inibidores da H2-M2 consistem em pequenas moléculas ou compostos químicos especificamente concebidos para se ligarem à H2-M2, visando o seu local ativo ou os seus locais alostéricos. Esta interação pode levar à modulação do comportamento da H2-M2, afectando potencialmente a sua capacidade de apresentar péptidos antigénicos às células T e, consequentemente, influenciando a resposta imunitária contra antigénios estranhos. Os investigadores dedicam-se principalmente a desvendar os mecanismos moleculares e as funções do H2-M2 no sistema MHC e a forma como a inibição da sua atividade com estes compostos pode fornecer informações sobre os complexos processos de reconhecimento imunitário. O desenvolvimento de inibidores H2-M2 representa uma área de investigação ativa e em evolução nos campos da imunologia e da farmacologia molecular, contribuindo para uma compreensão mais profunda do funcionamento do sistema imunitário e do seu papel na deteção e resposta a antigénios estranhos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interage com o ADN e inibe a ação da RNA polimerase, impedindo assim a transcrição. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Um potente inibidor da RNA polimerase II e, em menor grau, da RNA polimerase III. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Liga-se à subunidade beta da RNA polimerase, inibindo a síntese de RNA. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Um análogo de nucleósido que pode terminar o alongamento da cadeia de ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Um diterpeno triepóxido que pode inibir a transcrição de vários genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor da cinase dependente da ciclina que pode afetar a regulação da transcrição. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibe o alongamento da transcrição da RNA polimerase II. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Estabiliza o complexo ADN-topoisomerase I, inibindo a etapa de relegação da reação de clivagem-relegação do ADN durante a transcrição. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Liga o ADN de forma cruzada, o que pode inibir a replicação do ADN e a transcrição do ARN. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Modula várias vias de sinalização, afectando potencialmente a transcrição. |