Date published: 2026-1-12

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H2-Kb Inibidores

Os inibidores comuns de H2-Kb incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a curcumina CAS 458-37-7, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a cloroquina CAS 54-05-7 e o resveratrol CAS 501-36-0.

Os inibidores H2-Kb são compostos químicos que têm como alvo a molécula MHC de classe I murina, especificamente o alelo H2-Kb. Estes inibidores interferem com a interação entre as moléculas H2-Kb e os péptidos, afectando o processo pelo qual os péptidos antigénicos são apresentados às células T CD8+. A molécula H2-Kb é parte integrante da capacidade do sistema imunitário para reconhecer e responder a agentes patogénicos intracelulares, uma vez que se liga a péptidos endógenos, incluindo os derivados de vírus ou outros agentes patogénicos, e apresenta-os na superfície celular para reconhecimento pelos receptores de células T (TCR). A inibição da ligação ou da função da H2-Kb pode modular a apresentação de antigénios, alterando assim o reconhecimento de eventos celulares pelo sistema imunitário. Esta classe de inibidores pode bloquear o carregamento de péptidos, impedir a estabilização do complexo MHC-peptídeo ou interferir com a estabilidade conformacional das moléculas H2-Kb. Estruturalmente, os inibidores da H2-Kb podem variar muito, mas o seu objetivo comum é perturbar a ranhura de ligação aos péptidos da molécula H2-Kb ou afetar a interação entre o complexo MHC e outros co-factores imunitários. Esta perturbação pode ocorrer em diferentes fases do processo de carregamento do péptido, como durante a seleção e ligação do péptido no retículo endoplasmático ou mais tarde, quando o complexo H2-Kb-peptídeo é transportado para a superfície celular. A diversidade química destes inibidores reflecte a variedade de mecanismos através dos quais a via de apresentação H2-Kb pode ser modulada. A compreensão das interações precisas entre estes inibidores e a estrutura H2-Kb é fundamental para elucidar a forma como afectam os processos celulares relacionados com o MHC-I.

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