H2-Aa Inibidores
Os inibidores H2-Aa comuns incluem, entre outros, a cloroquina CAS 54-05-7, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a concanamicina A CAS 80890-47-7, a monensina A CAS 17090-79-8 e o cloreto de amónio CAS 12125-02-9.
Os inibidores químicos do H2-Aa desempenham um papel importante na modulação do processo de apresentação de antigénios, afectando diferentes aspectos do ambiente intracelular necessário para a função do H2-Aa. A cloroquina, a bafilomicina A1, a concanamicina A e o NH4Cl são todos agentes que perturbam o pH ácido dos endossomas, que é crucial para a atividade óptima da H2-Aa. A cloroquina funciona através da inibição da acidificação endossómica, alterando assim potencialmente o processamento de antigénios mediado pela H2-Aa. Do mesmo modo, a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A, como inibidores da H+-ATPase do tipo vacuolar, impedem a acidificação das vesículas, que é um pré-requisito para o funcionamento correto do H2-Aa. O NH4Cl, por outro lado, aumenta o pH em compartimentos ácidos através da difusão de amoníaco, levando a um comprometimento funcional do H2-Aa devido à interrupção do gradiente de pH.
No outro extremo do espetro, a monensina, um ionóforo, troca H+ e Na+ através da membrana, neutralizando o pH lisossomal e, por conseguinte, afectando o papel de processamento de antigénios do H2-Aa. Os inibidores da protease, como a leupeptina, o E64 e a pepstatina A, visam diferentes enzimas proteolíticas que fazem parte integrante da via de processamento do antigénio. A leupeptina inibe as proteases de cisteína e de serina, enquanto o E64 inibe especificamente as proteases de cisteína e a pepstatina A visa as proteases aspárticas, todas elas essenciais para a produção dos péptidos que o H2-Aa apresenta. Além disso, os inibidores do proteassoma Lactacistina e MG132 obstruem a degradação das proteínas citosólicas em péptidos. Ao bloquear esta etapa, estes inibidores impedem diretamente o fornecimento de péptidos necessários para a função do H2-Aa, inibindo assim o seu papel na apresentação de antigénios.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um agente antimalárico que pode inibir a acidificação endossómica. A H2-Aa está envolvida no processamento de antigénios nos endossomas. A inibição da acidificação endossomal pela cloroquina poderia, portanto, impedir o processamento adequado de antigénios, levando a uma inibição funcional do H2-Aa no seu papel de apresentação de antigénios. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Ao inibir esta ATPase, impede a acidificação dos endossomas. Uma vez que o H2-Aa necessita do ambiente ácido dos endossomas para o processamento e a apresentação adequados dos antigénios, a bafilomicina A1 pode inibir funcionalmente o H2-Aa ao perturbar este ambiente. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A é também um inibidor da H+-ATPase do tipo vacuolar, tal como a Bafilomicina A1. Inibe a acidificação dos compartimentos intracelulares, que é essencial para a função do H2-Aa no processamento de antigénios. Por conseguinte, a Concanamicina A pode inibir funcionalmente a H2-Aa ao impedir a acidificação necessária para a sua função. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba o pH lisossómico através da troca de H+ e Na+ através das membranas. Esta troca de iões pode neutralizar o ambiente ácido necessário para a função do H2-Aa no processamento de antigénios. Assim, a monensina inibe funcionalmente o H2-Aa ao perturbar o gradiente de pH necessário para a sua atividade. | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | $38.00 $54.00 $147.00 | 4 | |
O cloreto de amónio (NH4Cl) aumenta o pH em compartimentos intracelulares ácidos, como os endossomas. Uma vez que o H2-Aa necessita de um ambiente ácido para um processamento ótimo do antigénio, o NH4Cl pode inibir funcionalmente o H2-Aa alcalinizando o pH endossómico e interferindo com a sua função normal de apresentação do antigénio. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor da protease que pode bloquear a atividade de várias proteases de cisteína e serina nos endossomas/lisossomas. Ao inibir estas proteases, a leupeptina pode afetar o processamento dos antigénios que o H2-Aa apresenta, inibindo assim funcionalmente o H2-Aa ao impedir a apresentação de antigénios devidamente processados. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64 é outro inibidor da protease que inibe especificamente as cisteína proteases. A inibição destas enzimas interrompe a decomposição das proteínas em péptidos que são essenciais para a ligação ao H2-Aa. Assim, o E64 pode inibir funcionalmente o H2-Aa ao impedir o processamento do antigénio necessário para que o H2-Aa apresente os péptidos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas citosólicas em péptidos. Estes péptidos são necessários para a função do H2-Aa na apresentação de antigénios. Assim, a Lactacistina pode inibir funcionalmente o H2-Aa ao bloquear o fornecimento dos péptidos necessários para a apresentação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteassoma que bloqueia a degradação das proteínas em péptidos. Ao inibir o proteassoma, a MG132 impede a produção de péptidos que se ligam ao H2-Aa para a apresentação de antigénios. Por conseguinte, a MG132 pode inibir funcionalmente o H2-Aa, impedindo a produção de péptidos de que este necessita. | ||||||