Date published: 2025-12-26

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GUK1 Ativadores

Os activadores comuns de GUK1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a dexametasona CAS 50-02-2 e o β-estradiol CAS 50-28-2.

Os activadores GUK1 são uma classe de agentes químicos que visam especificamente e aumentam a atividade da enzima guanilato quinase 1 (GUK1). A GUK1 é uma enzima essencial na via de recuperação dos nucleótidos de purina, na qual catalisa a fosforilação do monofosfato de guanosina (GMP) em difosfato de guanosina (GDP). Esta enzima é fundamental para manter o equilíbrio dos pools de nucleótidos na célula, uma vez que facilita a reciclagem da guanina e contribui para a regulação da síntese de nucleótidos. Os activadores GUK1 funcionam ligando-se à enzima e aumentando a sua eficiência catalítica, o que pode envolver a estabilização do complexo enzima-substrato, a redução da energia de ativação da reação ou a alteração da conformação da enzima para uma forma mais ativa. Os mecanismos moleculares precisos destes activadores podem variar, incluindo potencialmente efeitos alostéricos em que o ativador se liga a um local distinto do local ativo ou interação direta com o local ativo que promove a renovação do substrato.

A descoberta e a otimização dos activadores da GUK1 baseiam-se numa compreensão sofisticada da estrutura e da cinética da enzima. As técnicas de elucidação estrutural, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, fornecem pormenores de alta resolução da conformação tridimensional da GUK1, revelando a configuração do local ativo e os potenciais locais alostéricos que podem ser alvo de activadores de pequenas moléculas. Estes dados estruturais permitem aos químicos computacionais utilizar simulações de modelação molecular e de acoplamento para prever a forma como diferentes moléculas podem interagir com a GUK1, proporcionando um ponto de partida para a conceção de activadores. A identificação de compostos líderes envolve frequentemente o rastreio de bibliotecas químicas para moléculas que aumentam a atividade da GUK1, seguido da síntese e teste destes compostos em ensaios enzimáticos. Estes ensaios monitorizam normalmente a conversão de GMP em GDP em várias condições e na presença de potenciais moléculas activadoras. Através de um processo de refinamento iterativo, envolvendo estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e química medicinal, a potência, a seletividade e a estabilidade destes activadores podem ser melhoradas.

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