Os activadores da sPLA2 do grupo IIF são uma classe de compostos que podem aumentar indiretamente a atividade da sPLA2 do grupo IIF, visando outras enzimas e vias da rede do metabolismo dos fosfolípidos. Estes compostos actuam modulando a atividade de outras fosfolipases ou alterando o equilíbrio dos mediadores lipídicos, o que, por sua vez, afecta a disponibilidade de substrato e a regulação funcional do grupo IIF sPLA2. ParaParece que houve um problema técnico com a conclusão da resposta. Permitam-me que forneça a descrição pormenorizada dos Activadores sPLA2 do Grupo IIF, tal como solicitado.Os activadores sPLA2 do Grupo IIF englobam uma gama de compostos que aumentam indiretamente a atividade enzimática da fosfolipase A2 secretora do Grupo IIF. Estes compostos exercem os seus efeitos principalmente através da inibição de outras isoformas da fosfolipase A2 ou da modificação das vias de sinalização que influenciam o metabolismo dos lípidos. Por exemplo, inibidores como o Indoxam e o metil araquidonil fluorofosfonato (MAFP) têm como alvo a fosfolipase A2 citosólica (cPLA2) e a fosfolipase A2 independente do cálcio (iPLA2), respetivamente. A inibição destas isoformas de PLA2 pode levar a um aumento compensatório da atividade da sPLA2 do Grupo IIF devido à menor competição por substratos fosfolipídicos. Consequentemente, este redireccionamento do fluxo de substratos pode aumentar a atividade funcional da sPLA2 do Grupo IIF, uma vez que esta se torna a principal enzima a catalisar a hidrólise dos fosfolípidos membranares em ácido araquidónico e lisofosfolípidos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
A MAFP é um inibidor irreversível da cPLA2 e da iPLA2. A inibição destas isoformas de PLA2 pode levar a um aumento da disponibilidade de substrato para a sPLA2 do grupo IIF, aumentando assim potencialmente a sua atividade. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O MJ33 é um inibidor seletivo da fosfolipase A2 independente do cálcio (iPLA2). A inibição da iPLA2 pode deslocar o metabolismo dos fosfolípidos celulares para o grupo IIF sPLA2, aumentando potencialmente a sua atividade devido a uma menor competição por substratos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2 pode aumentar a atividade da PLA2 indiretamente através das suas vias de sinalização. Ao ligar-se aos seus receptores, pode ativar a sinalização a jusante que aumenta a disponibilidade de substratos para a sPLA2 do grupo IIF, aumentando assim potencialmente a sua atividade. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona é um agonista do PPARγ que pode levar a uma alteração da expressão e da atividade de várias PLA2s. Pode aumentar a atividade da sPLA2 do grupo IIF indiretamente, modulando a expressão de outras isoformas de PLA2 e afectando o metabolismo global dos fosfolípidos. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
O Wy-14643 é um agonista do PPARα que pode modificar a expressão de enzimas relacionadas com o metabolismo lipídico, incluindo as PLA2. Pode aumentar indiretamente a atividade da sPLA2 do grupo IIF, influenciando o equilíbrio da atividade entre as diferentes isoformas da PLA2. | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
A manoalida é um inibidor da sPLA2. Pode aumentar a atividade da sPLA2 do grupo IIF inibindo seletivamente outras isoformas da sPLA2, reduzindo assim a sua competição pelos substratos e aumentando indiretamente a disponibilidade da sPLA2 do grupo IIF. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor da serina protease que pode aumentar indiretamente a atividade da sPLA2 do grupo IIF ao inibir a degradação proteolítica da sPLA2, levando a uma maior concentração funcional da enzima. | ||||||