Date published: 2025-12-14

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GRIP1 Inibidores

Os inibidores comuns de GRIP1 incluem, entre outros, o inibidor de β-Catenina/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a puromicina CAS 53-79-2.

Os inibidores da GRIP1 pertencem a uma classe química de compostos ou moléculas concebidos para visar e modular seletivamente a atividade da proteína 1 que interage com o recetor de glutamato, abreviadamente designada por GRIP1. A GRIP1, também conhecida como PICK1 (proteína que interage com a quinase C 1), é uma proteína multifuncional que interage com vários receptores e proteínas de membrana, desempenhando um papel fundamental na regulação do tráfico intracelular de proteínas e na sinalização sináptica nos neurónios. Esta proteína é de particular interesse no domínio da neurociência devido ao seu envolvimento na plasticidade sináptica, na neurotransmissão e no tráfico de receptores sinápticos. Os inibidores da GRIP1 são desenvolvidos através de técnicas de síntese química e de otimização estrutural, com o objetivo principal de interagir com domínios específicos ou motivos funcionais da proteína GRIP1 para influenciar o seu papel no tráfico intracelular de proteínas e na sinalização sináptica.

A conceção dos inibidores da GRIP1 envolve normalmente a criação de moléculas que podem ligar-se seletivamente à GRIP1, perturbando as suas interações com outras proteínas ou receptores envolvidos na função sináptica. Ao modular a atividade da GRIP1, estes inibidores podem ter impacto em processos como a internalização de receptores, o agrupamento de receptores sinápticos e a libertação de neurotransmissores. O estudo dos inibidores de GRIP1 fornece informações valiosas sobre os intrincados mecanismos moleculares que regem a plasticidade sináptica e a sinalização neuronal, oferecendo uma compreensão mais profunda dos processos fundamentais subjacentes à aprendizagem, à memória e à função sináptica. Esta investigação contribui para o nosso conhecimento da neurociência básica e das redes reguladoras que regem a transmissão sináptica, abrindo caminho para novas investigações sobre o papel do GRIP1 na fisiologia neuronal e na função cerebral.

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