Date published: 2025-11-7

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GPS2 Inibidores

Os inibidores comuns do GPS2 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Os inibidores de GPS2 representam uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para atuar sobre a função do supressor 2 da via da proteína G (GPS2), uma proteína envolvida em vários processos celulares. A GPS2 é um componente do complexo corepressor, que modula a transcrição dos genes inibindo a atividade dos receptores nucleares e dos factores de transcrição através da remodelação da cromatina. O complexo corepressor, que inclui proteínas como HDAC3 e NCoR/SMRT, desempenha um papel crítico na manutenção da homeostase da expressão genética. Ao ligar-se a estes complexos, o GPS2 exerce influência nos mecanismos de silenciamento de genes e nas respostas celulares a sinais externos. A inibição do GPS2 afecta a sua capacidade de regular o complexo corepressor, levando a alterações na paisagem transcricional, particularmente através de vias relacionadas com respostas inflamatórias, metabolismo lipídico e silenciamento de genes.Os compostos que actuam como inibidores do GPS2 funcionam perturbando a interação do GPS2 com outros componentes do complexo corepressor, como o NCoR e o SMRT. Esta perturbação pode levar a uma perda de repressão transcricional em vias específicas, resultando numa alteração da expressão genética. A inibição do GPS2 pode induzir efeitos a jusante em vias associadas à regulação metabólica, à sinalização inflamatória e ao sistema ubiquitina-proteassoma. Os inibidores podem variar em termos de estrutura, mas frequentemente apresentam grupos químicos capazes de interagir com locais de ligação chave no GPS2, desestabilizando a sua associação com parceiros corepressores. Embora o mecanismo de ação detalhado possa variar entre os diferentes inibidores, estas moléculas interferem geralmente com o papel do GPS2 na supressão da atividade dos factores de transcrição, influenciando assim a expressão dos genes sob o seu controlo regulador.

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