GPRC5C Ativadores

Os activadores comuns do GPRC5C incluem, entre outros, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o carbacol CAS 51-83-2, o DAMGO CAS 78123-71-4, a pilocarpina CAS 92-13-7 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores GPRC5C englobam uma gama de compostos capazes de influenciar a atividade ou a expressão da proteína GPRC5C, um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os GPCR, sendo a maior classe de receptores de superfície, podem ser modulados por vários produtos químicos, o que sugere indiretamente que o GPRC5C também pode ser alvo de uma forma semelhante. A forskolina, por exemplo, é um agente bem conhecido que ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc e influenciando as vias de sinalização dos GPCR. O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico não seletivo, pode influenciar múltiplos GPCR ligados ao sistema adrenérgico, enquanto o carbacol, um agonista colinérgico, visa principalmente os receptores muscarínicos, outro subconjunto de GPCR. O DAMGO, um conhecido agonista opiáceo, visa especificamente os receptores mu-opiáceos, realçando ainda mais a natureza diversa da ativação dos GPCR.

A lista de activadores GPRC5C inclui também o WIN 55,212-2, um agonista dos receptores canabinóides. Os receptores canabinóides, sendo um tipo de GPCR, desempenham um papel fundamental numa série de processos fisiológicos. A pilocarpina e o S1P (esfingosina-1-fosfato) visam, respetivamente, os receptores muscarínicos da acetilcolina e os receptores da esfingosina-1-fosfato. O LPA (ácido lisofosfatídico), por outro lado, liga-se aos receptores do ácido lisofosfatídico, outro grupo de GPCRs. O UTP, o ATP e o ADP são agonistas dos receptores purinérgicos P2Y e dos receptores purinérgicos, diversificando ainda mais o âmbito da modulação dos GPCR. Por último, a histamina, uma amina biogénica, ativa os receptores de histamina, proporcionando mais uma via para a influência dos GPCR.