GPR55 Ativadores
Os activadores comuns do GPR55 incluem, entre outros, a palmitoiletanolamida CAS 544-31-0, o AM-251 CAS 183232-66-8, a oleiletanolamida CAS 111-58-0, o ABN-CBD CAS 22972-55-0 e a anandamida CAS 94421-68-8.
Os activadores do GPR55 englobam uma gama de compostos químicos que aumentam de forma distinta a atividade funcional do GPR55, um recetor acoplado à proteína G envolvido em várias vias de sinalização celular. O-1602 e o canabidiol anormal são análogos sintéticos dos canabinóides naturais, actuando como agonistas selectivos do GPR55. A sua ligação ao GPR55 catalisa a ativação da fosfolipase C e da via da β-arrestina, respetivamente, conduzindo à mobilização do cálcio e a processos de internalização do recetor vitais para as respostas celulares. O lisofosfatidilinositol, um ligando endógeno, e o CID16020046, um composto sintético, amplificam a sinalização GPR55 através da ativação de vias mediadas por Gq e da fosforilação de ERK, promovendo a proliferação e diferenciação celular. Do mesmo modo, compostos como o ML184, ML185 e ML192 ligam-se seletivamente ao GPR55, aumentando as actividades das vias MAPK e AKT, cruciais para a sobrevivência celular e a regulação metabólica. O papel controverso do Canabidiol (CBD) na modulação da atividade do GPR55, influenciando potencialmente a sinalização do cálcio e da MAPK, acrescenta outra dimensão à compreensão da modulação do GPR55.
Além disso, agonistas inversos como o AM251 e o SR141716A, conhecidos pelas suas acções primárias nos receptores CB1, também interagem com o GPR55. Estes compostos podem inibir a atividade constitutiva do GPR55, conduzindo a um aumento indireto da sinalização específica mediada pelo GPR55 em condições de receptores hiperactivos. O GSK494581A e o VPC 23019, embora menos convencionais nos seus papéis, contribuem para a modulação da função do GPR55. O GSK494581A ativa as vias mediadas pela proteína G, enquanto o VPC 23019, apesar de ser um antagonista do recetor S1P, pode influenciar as vias mediadas pelo GPR55, particularmente as relacionadas com a migração celular e a resposta imunitária. Estes diversos activadores do GPR55, através dos seus efeitos direcionados para vias de sinalização específicas, contribuem coletivamente para a regulação diferenciada e o reforço do papel funcional do GPR55 em vários processos fisiológicos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
A palmitoiletanolamida actua como um modulador do GPR55, envolvendo-se em interações moleculares específicas que influenciam as vias de sinalização do recetor. A sua estrutura única de amida de ácido gordo facilita a ligação selectiva, promovendo a dessensibilização do recetor e alterando os níveis de cálcio intracelular. As propriedades semelhantes a lípidos do composto aumentam a permeabilidade da membrana, permitindo uma rápida absorção celular. Além disso, o seu papel na modulação das respostas inflamatórias realça o seu potencial para influenciar várias cascatas de sinalização no interior da célula. | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $71.00 $143.00 $612.00 $847.00 | 4 | |
Primariamente um antagonista CB1, o AM-251 também actua como um agonista inverso no GPR55, levando à inibição da atividade constitutiva do GPR55 e aumentando indiretamente as vias de sinalização específicas. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
A oleiletanolamida actua como um modulador seletivo do GPR55, apresentando interações únicas que ajustam a atividade do recetor. A sua cadeia alongada de ácidos gordos aumenta as interações hidrofóbicas, promovendo o envolvimento eficaz do recetor e a subsequente sinalização a jusante. Este composto influencia o metabolismo lipídico e a homeostase energética através da modulação das vias intracelulares, enquanto a sua natureza anfifílica ajuda na integração da membrana, facilitando respostas celulares rápidas e alterações dinâmicas da sinalização. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
Actuando como agonista seletivo do GPR55, o canabidiol anormal promove a ativação do recetor, induzindo vias de sinalização como a via da β-arrestina. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
A anandamida actua como um ligando endógeno para o GPR55, envolvendo-se em interações moleculares específicas que activam cascatas de sinalização distintas. A sua estrutura única permite uma ligação versátil, influenciando a conformação do recetor e promovendo respostas intracelulares variadas. A rápida degradação da anandamida pela amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH) assegura uma sinalização transitória, enquanto as suas propriedades lipídicas facilitam a integração nas membranas celulares, reforçando o seu papel na modulação da plasticidade sináptica e da comunicação neuronal. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
A Palmitoil Etanolamida-d4 funciona como um modulador seletivo do GPR55, apresentando afinidades de ligação únicas que influenciam a dinâmica do recetor. A sua estrutura deuterada aumenta a estabilidade e altera a cinética da reação, permitindo uma interação prolongada com o recetor. Este composto envolve-se em vias de sinalização específicas mediadas por lípidos, promovendo respostas celulares distintas. As suas caraterísticas hidrofóbicas facilitam a integração na membrana, com impacto na comunicação celular e na eficiência da sinalização. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
O-1602, um análogo sintético do canabidiol, actua como agonista seletivo do GPR55, aumentando a sua atividade funcional através da ativação de vias de sinalização intracelular, incluindo a ativação da fosfolipase C e a libertação de cálcio. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
O GSK494581A actua como um agonista do GPR55, aumentando a atividade do recetor e conduzindo à ativação de vias de sinalização mediadas pela proteína G. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
Embora seja principalmente um antagonista dos receptores S1P, o VPC 23019 interage com o GPR55 e pode melhorar as vias de sinalização mediadas pelo GPR55, especialmente as envolvidas na migração celular e na resposta imunitária. | ||||||