A GPR100, também conhecida como RXFP4, é um membro fascinante da família da rodopsina dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Esta proteína desempenha um papel importante na comunicação celular, funcionando como um recetor de ligandos específicos para desencadear uma cascata de eventos intracelulares. Os meandros dos mecanismos reguladores da GPR100 continuam a ser uma área robusta de investigação científica, com pesquisas em curso destinadas a desvendar os meandros moleculares que governam a sua expressão. As funções fisiológicas do GPR100 são tão variadas como os estímulos que modulam a sua atividade, o que é sublinhado pela sua expressão generalizada nos tecidos humanos e pela sua conservação evolutiva nas espécies. A linhagem do gene remonta a organismos eucarióticos, indicando a sua contribuição de longa data para os sistemas biológicos. Conhecido por vários pseudónimos, incluindo GPCR142 e RLN3R2, a nomenclatura diversificada do GPR100 reflecte a sua natureza multifacetada e a amplitude do interesse da investigação que tem suscitado ao longo dos anos.
A procura de activadores químicos que possam induzir seletivamente a expressão do GPR100 é motivada por um profundo interesse nos aspectos fundamentais da regulação celular e da transdução de sinais. Compostos como a forskolina, conhecida pela sua capacidade de aumentar os níveis intracelulares de AMPc, podem atuar como catalisadores, iniciando potencialmente uma cascata de sinalização que culmina na regulação positiva do GPR100. Do mesmo modo, o isoproterenol, ao ativar os receptores beta-adrenérgicos, pode desencadear um aumento do AMPc que, por sua vez, pode promover a expressão do gene. O ácido retinóico, através da sua interação com os receptores nucleares, também se apresenta como um candidato capaz de influenciar a maquinaria transcricional no sentido da expressão do GPR100. Para além destes, agentes como os ésteres de forbol, que activam a proteína quinase C, e os agonistas do PPAR-gama, como a rosiglitazona, podem desempenhar um papel na ativação transcricional do GPR100. A exploração destes activadores oferece uma janela para o ambiente regulador dinâmico dos GPCRs, lançando luz sobre a complexa interação entre sinais extracelulares e expressão genética.
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