Os inibidores da Oosp3 consistem numa variedade de compostos que se pensa suprimirem indiretamente a função da proteína 3 segregada pelo oócito (Oosp3) através da modulação de diferentes mecanismos celulares. Estes produtos químicos não estão diretamente orientados para a Oosp3, mas sabe-se que afectam o ambiente e os processos celulares em geral, o que, por sua vez, tem o potencial de inibir a função ou a secreção da Oosp3. Por exemplo, sabe-se que a tunicamicina e a monensina inibem a glicosilação e perturbam as funções do aparelho de Golgi, respetivamente. Estas perturbações podem levar a uma dobragem e processamento inadequados das proteínas, conduzindo potencialmente à inibição da secreção ou da função da Oosp3, uma vez que é provável que esta sofra glicosilação e tráfico através do Golgi.
Além disso, produtos químicos como a Brefeldina A, MG132 e Cicloheximida podem inibir a secreção e a síntese de proteínas, o que inclui a Oosp3. A brefeldina A bloqueia o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o Golgi, a MG132 interfere com a degradação de proteínas que podem regular a Oosp3 e a ciclo-heximida pára completamente a síntese de proteínas. A utilização de inibidores de pequenas moléculas que têm como alvo as principais vias de sinalização, como PI3K, MAPK e mTOR - nomeadamente Wortmannin, U0126, LY294002 e Rapamicina - pode influenciar os sinais intracelulares que podem ser necessários para a regulação, função ou secreção de Oosp3. O PD98059 e o SB203580, que inibem diferentes componentes da via de sinalização MAPK, também podem afetar as vias que regulam a Oosp3. Por último, a utilização de um inibidor da glicólise como a 2-desoxi-D-glicose pode restringir o fornecimento de energia crucial para os processos de síntese e secreção de proteínas, incluindo a Oosp3.
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