GlyT1 Inibidores
Os inibidores comuns de GlyT1 incluem, entre outros, o NFPS CAS 405225-21-0, o cloridrato de ALX 5407 CAS 200006-08-2, o cloridrato de sarcosina CAS 637-96-7, a sarcosina CAS 107-97-1 e o cloridrato de LY 2365109 CAS 868265-28-5.
Os inibidores da GlyT1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função do transportador de glicina 1 (GlyT1), uma proteína-chave envolvida na regulação dos níveis de glicina no sistema nervoso central. O GlyT1 é o principal responsável pela recaptação da glicina da fenda sináptica para as células gliais e os neurónios circundantes, controlando assim a disponibilidade deste aminoácido para a neurotransmissão. A glicina actua como co-agonista nos receptores NMDA (N-metil-D-aspartato), que desempenham um papel crucial na plasticidade sináptica, na formação da memória e na comunicação neuronal em geral. Ao inibir a GlyT1, estes compostos aumentam as concentrações de glicina extracelular, aumentando potencialmente a atividade dos receptores NMDA e afectando vários processos neurais.
Na investigação científica, os inibidores da GlyT1 são ferramentas valiosas para estudar os mecanismos intrincados da neurotransmissão e da regulação sináptica. Permitem aos investigadores investigar o papel da glicina como modulador da função dos receptores NMDA e as suas implicações mais vastas nos circuitos neuronais e na função cerebral. Ao modular os níveis de glicina, os inibidores GlyT1 ajudam os investigadores a explorar os efeitos da alteração da atividade dos receptores NMDA nos processos de plasticidade sináptica, aprendizagem e memória. Além disso, estes inibidores são utilizados para estudar as interações entre o transporte de glicina e outros sistemas de neurotransmissores, como o glutamato, e a forma como estas interações influenciam a comunicação neural e a dinâmica da rede. A utilização de inibidores de GlyT1 na investigação permite uma compreensão mais profunda dos mecanismos reguladores subjacentes à transmissão sináptica e à interação complexa entre os sistemas de neurotransmissores no cérebro, contribuindo para uma compreensão mais abrangente da função neural e da sua regulação.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFPS | 405225-21-0 | sc-204126 sc-204126A | 10 mg 50 mg | $195.00 $849.00 | ||
O NFPS, como inibidor da GlyT1, apresenta interações moleculares distintas caracterizadas pela sua capacidade de formar complexos estáveis com os transportadores de glicina. A sua configuração estrutural única promove afinidades de ligação específicas, influenciando a cinética de transporte e a seletividade do substrato. As regiões hidrofóbicas do composto aumentam a permeabilidade da membrana, enquanto as suas funcionalidades polares facilitam a solvatação em ambientes aquosos, permitindo uma modulação diferenciada das vias de absorção da glicina. | ||||||
ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | sc-361102 sc-361102A | 10 mg 50 mg | $220.00 $900.00 | ||
O cloridrato de ALX 5407, um inibidor de GlyT1, apresenta interações moleculares únicas através da sua ligação selectiva aos transportadores de glicina. O seu desenho estrutural permite-lhe envolver-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que modulam a conformação e a atividade do transportador. A cinética de reação dinâmica do composto permite um equilíbrio rápido com os locais-alvo, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade aumentam a sua distribuição nos sistemas biológicos, influenciando a regulação do transporte da glicina. | ||||||
Sarcosine hydrochloride | 637-96-7 | sc-264296 sc-264296A | 10 g 100 g | $50.00 $280.00 | ||
O cloridrato de sarcosina actua como um modulador GlyT1, apresentando interações distintas com os transportadores de glicina. A sua estrutura molecular facilita forças electrostáticas específicas e forças de van der Waals, promovendo alterações conformacionais no transportador. A afinidade do composto para o local de ligação é influenciada pela sua natureza iónica, aumentando a sua solubilidade em ambientes aquosos. Esta solubilidade desempenha um papel crucial na sua dinâmica de difusão e interação nas membranas celulares, com impacto nos mecanismos de absorção da glicina. | ||||||
Sarcosine | 107-97-1 | sc-204262 sc-204262A sc-204262B sc-204262C sc-204262D sc-204262E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $45.00 $106.00 $150.00 $565.00 $819.00 $1450.00 | ||
A sarcosina funciona como um inibidor da GlyT1, apresentando caraterísticas de ligação únicas que alteram a cinética do transportador. A sua conformação estrutural permite interações selectivas com o transportador de glicina, levando à modulação da afinidade do substrato. A presença de grupos funcionais aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a estabilidade do complexo glicina-GlyT1. Além disso, a sua natureza zwitteriónica contribui para a sua reatividade e solubilidade, facilitando processos de transporte celular eficazes. | ||||||
LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | sc-204063 sc-204063A | 10 mg 50 mg | $214.00 $825.00 | ||
O cloridrato de LY 2365109 actua como um modulador de GlyT1, exibindo interações moleculares distintas que influenciam a dinâmica do transportam. A sua estereoquímica específica permite uma ligação específica ao transportador de glicina, afectando os estados conformacionais do transportador. As propriedades electrónicas únicas do composto facilitam a distribuição de cargas, aumentando a sua afinidade para o local de ligação. Além disso, o seu perfil de solubilidade permite uma difusão eficiente através das membranas celulares, afectando a eficácia global do transportam. | ||||||