GluR-δ2 Inibidores

Os inibidores comuns do GluR-δ2 incluem, entre outros, 6-Nitro-7-sulfamoilbenzo[f]quinoxalina-2,3-Diona CAS 118876-58-7, LY 341495 CAS 201943-63-7, maleato de (+)-MK 801 CAS 77086-22-7, cloridrato de memantina CAS 41100-52-1 e felbamato CAS 25451-15-4.

Os inibidores do GluR-δ2 abrangem uma gama de compostos que visam principalmente as vias de sinalização do glutamato, exercendo assim efeitos indirectos no recetor GluR-δ2. Este recetor, que faz parte da família dos receptores de glutamato, desempenha um papel crucial na transmissão sináptica e na plasticidade do sistema nervoso central. Os inibidores listados incluem principalmente antagonistas de vários receptores de glutamato, como os receptores de glutamato AMPA, NMDA e metabotrópicos, bem como compostos que modulam a libertação ou recaptação de glutamato.

O mecanismo de ação destes inibidores centra-se predominantemente na alteração da neurotransmissão do glutamato. Por exemplo, os antagonistas dos receptores AMPA, como o CNQX e o NBQX, reduzem a neurotransmissão excitatória, o que, por sua vez, pode modular a atividade do GluR-δ2. Do mesmo modo, os antagonistas dos receptores NMDA, como o MK-801, o D-AP5 e a Memantina, diminuem a atividade glutamatérgica, afectando potencialmente as funções do GluR-δ2. Estes compostos, ao influenciarem a sinalização global do glutamato, podem afetar indiretamente o funcionamento do GluR-δ2, que está intrinsecamente ligado ao sistema glutamatérgico. Além disso, compostos como o Felbamato, o Riluzol e o Topiramato, embora não visem diretamente o GluR-δ2, modulam o sistema glutamatérgico de uma forma que pode influenciar a atividade do recetor. A modulação indireta do GluR-δ2 através destes compostos proporciona uma abordagem diferenciada para influenciar a atividade deste recetor.