A esfingosina-1-fosfato e a ceramida, fundamentais para a sinalização dos esfingolípidos, poderão também desempenhar um papel na modulação da atividade das proteínas que regulam o metabolismo dos lípidos, possivelmente afectando a função do GLTPD2. O colesterol, um componente importante das membranas celulares, pode afetar o GLTPD2 modificando as propriedades biofísicas das membranas e influenciando potencialmente a localização ou a atividade de proteínas associadas às membranas. Além disso, os compostos conhecidos por afectarem as cascatas de sinalização intracelular, como a forskolina, que eleva os níveis de AMPc, ou a isoprenalina, um agonista beta-adrenérgico, poderiam promover indiretamente a ativação do GLTPD2, reforçando os processos de sinalização a jusante. Do mesmo modo, agentes como o IBMX, que impede a degradação do AMPc, poderiam prolongar os efeitos de sinalização iniciados pelo AMPc, afectando as vias de que o GLTPD2 pode fazer parte. A modulação da atividade da proteína quinase C por moléculas como o PMA e o diacilglicerol também pode ser relevante, uma vez que participam em vias de sinalização que regem as funções relacionadas com os lípidos.
Outros compostos que poderiam desempenhar um papel incluem os que alteram as actividades da fosfatase, como o óxido de fenilarsina, ou os que afectam a sinalização do cálcio, como o ionóforo A23187, que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Estes produtos químicos podem ter um impacto alargado nas vias de transdução de sinal, influenciando potencialmente a atividade das proteínas relacionadas com o metabolismo lipídico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Um inibidor das tirosina fosfatases, potencialmente modulando as vias de transdução de sinal que poderiam cruzar-se com a atividade do GLTPD2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente as vias de sinalização sensíveis ao cálcio. | ||||||