GLG1 Ativadores

Os activadores comuns de GLG1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores de GLG1 englobam um grupo de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional dos GLG1 através de várias vias de sinalização, afectando principalmente os processos de glicosilação nas células. A forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, o que pode ativar a proteína quinase A (PKA) e, subsequentemente, melhorar as vias de glicosilação em que o GLG1 funciona. O PMA é um ativador direto da proteína quinase C (PKC), que se sabe influenciar a sinalização da glicosilação, conduzindo potencialmente à ativação do GLG1. A esfingosina-1-fosfato actua através de receptores de superfície celular para ativar a sinalização a jusante que pode afetar a glicosilação, enquanto o galato de epigalocatequina, através da sua modulação de várias vias de transdução de sinal, poderia também influenciar a atividade do GLG1 no processo de glicosilação.

Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, juntamente com o U0126, um inibidor da MEK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, podem alterar as principais vias de sinalização que apoiam indiretamente as funções de glicosilação do GLG1. Tanto o A23187 como a tapsigargina aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as cinases dependentes do cálcio, reforçando as vias de glicosilação relacionadas com o GLG1. A genisteína, com a sua ação inibidora da tirosina quinase, pode apoiar ainda mais a atividade dos GLG1, reduzindo a concorrência nos eventos de fosforilação, favorecendo assim os activadores dos GLG1.