A GATA-6, ou proteína de ligação GATA 6, é um fator de transcrição crucial que desempenha um papel significativo na regulação da expressão genética em vários tipos de células e tecidos, particularmente os envolvidos no desenvolvimento e manutenção do sistema cardiovascular, pulmões e trato gastrointestinal. Funciona através da ligação à sequência GATA nos promotores dos genes alvo, controlando assim a sua transcrição. A GATA-6 é essencial para o desenvolvimento correto do coração e dos pulmões e também contribui para a diferenciação e função das células do pâncreas e do sistema reprodutor. A sua atividade é modulada através de uma rede complexa de vias de sinalização, incluindo as influenciadas pelo AMP cíclico (AMPc), prostaglandinas e várias actividades de cinase. A modulação da atividade do GATA-6 tem implicações no desenvolvimento e na função de vários tecidos, realçando a sua importância tanto na biologia do desenvolvimento como nos estados de doença.
A ativação do GATA-6 pode ser influenciada por vários activadores químicos, como demonstrado nos exemplos fornecidos. Estes activadores funcionam através de diversos mecanismos, envolvendo principalmente a modulação de vias de sinalização intracelular, tais como as mediadas por AMPc, GMPc e a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Por exemplo, a elevação dos níveis de AMPc, seja através da ativação da adenilato ciclase pela forskolina ou da inibição da fosfodiesterase por compostos como o rolipram e a milrinona, leva à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então vários substratos, incluindo aqueles que podem levar à ativação de GATA-6. Isto indica um papel crítico da sinalização do AMPc na ativação funcional do GATA-6. Além disso, a modulação da dinâmica do citoesqueleto de actina e a alteração das respostas celulares ao stress representam camadas adicionais de regulação que podem influenciar a atividade da GATA-6. Estes mecanismos sublinham a intrincada rede de sinalização celular que governa a atividade de factores de transcrição como o GATA-6, revelando o potencial dos activadores químicos para manipular essas redes para investigação e potencialmente para a modulação das funções relacionadas com o GATA-6 em patologia e desenvolvimento.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado aumenta a atividade da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, incluindo factores que regulam a atividade do GATA-6. Essa fosforilação promove a ativação do GATA-6, facilitando sua ligação ao DNA e a subsequente regulação transcricional de genes envolvidos no desenvolvimento e na função cardíaca. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2 interage com os seus receptores E-prostanóides, particularmente EP2 e EP4, na superfície celular. Esta interação ativa a adenilato ciclase, aumentando de forma semelhante os níveis de cAMP. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode então aumentar indiretamente a atividade transcricional do GATA-6 através da fosforilação, contribuindo para o seu papel na regulação dos genes essenciais para a proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), uma enzima responsável pela degradação do AMPc nas células. Ao inibir a PDE4, o rolipram aumenta indiretamente os níveis de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA activada pode então fosforilar substratos que levam à ativação do GATA-6, promovendo assim a sua atividade transcricional na regulação das respostas celulares e do desenvolvimento. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
O iloprost, um análogo sintético da prostaciclina PGI2, liga-se aos receptores IP, activando a adenilato ciclase e aumentando os níveis de AMPc. Esta elevação do AMPc ativa a PKA, que pode então facilitar a ativação do GATA-6. O GATA-6, sendo crítico para a função das células endoteliais e para o desenvolvimento vascular, pode assim ser indiretamente ativado pelo iloprost. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que aumenta diretamente os níveis intracelulares de cAMP, activando assim a PKA. A PKA activada pode fosforilar e ativar o GATA-6, promovendo o seu papel na regulação da expressão genética relacionada com a diferenciação e o desenvolvimento celular. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
A milrinona inibe a PDE3, aumentando os níveis de cAMP nas células cardíacas. Esta elevação do AMPc aumenta a atividade da PKA, que pode ativar o GATA-6, facilitando o seu papel na contratilidade cardíaca e no relaxamento vascular. Isso destaca a importância da sinalização do AMPc na modulação da atividade do GATA-6 no sistema cardiovascular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da PARP, o olaparib pode influenciar as vias celulares que aumentam indiretamente a ativação do GATA-6. Ao modular os processos de reparação do ADN e as respostas ao stress celular, o olaparib pode afetar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na ativação do GATA-6, promovendo o seu papel na sobrevivência e proliferação celular. | ||||||