GABAA R α 5 Ativadores
Os activadores GABAA Rα5 comuns incluem, entre outros, CL 218872 CAS 66548-69-4, TB 21007 CAS 207306-50-1, L-838417 CAS 286456-42-6, L-655,708 CAS 130477-52-0 e TB 21007 CAS 207306-50-1.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de FUCA para utilização em várias aplicações. Os inibidores FUCA são compostos especializados que têm como alvo a α-L-fucosidase (FUCA), uma enzima envolvida na hidrólise de glicoconjugados contendo fucose. Estes inibidores são ferramentas vitais na investigação bioquímica e de biologia molecular, particularmente para estudar os papéis da fucosilação nos processos celulares. Ao inibir a FUCA, os investigadores podem explorar os mecanismos reguladores que regem o metabolismo e a função dos resíduos de fucose nas glicoproteínas, glicolípidos e outros glicoconjugados. Esta investigação é crucial para compreender como a fucosilação afecta a sinalização, a adesão e a comunicação celular. Os inibidores FUCA permitem aos cientistas dissecar as vias de processamento e modificação dos glicanos, fornecendo informações sobre a forma como estas modificações influenciam a dobragem, a estabilidade e as interações das proteínas. Em contextos experimentais, os inibidores FUCA permitem um controlo preciso da atividade enzimática, facilitando estudos detalhados da especificidade do substrato, da cinética enzimática e das implicações mais amplas da fucosilação alterada nas funções celulares. Estes inibidores são também valiosos em glicómica e biologia estrutural, ajudando a estudar as estruturas tridimensionais de moléculas fucosiladas e os seus complexos. Ao utilizar os inibidores FUCA, os investigadores podem mapear os papéis funcionais da fucose em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão abrangente do metabolismo celular e da sua regulação. Além disso, estes inibidores são essenciais para o desenvolvimento de ensaios de medição da atividade da α-L-fucosidase e para a análise de potenciais moduladores desta enzima. Os inibidores FUCA são, assim, ferramentas indispensáveis para os investigadores que pretendem desvendar as complexidades da biologia dos glicanos e as redes reguladoras que mantêm a homeostasia celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores FUCA disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
O CL 218872 actua como um modulador seletivo do recetor GABA_A, ligando-se especificamente à subunidade alfa-5. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem interações de ligação precisas que estabilizam as conformações específicas do recetor, influenciando os mecanismos de fecho dos canais iónicos. O composto demonstra uma cinética de reação notável, caracterizada por um início retardado e efeitos prolongados na inibição sináptica, modulando assim a excitabilidade neuronal e a plasticidade sináptica em vias distintas. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
O TB-21007 é um modulador seletivo da subunidade α5, que influencia a atividade do GABAA Rα5 através das suas caraterísticas únicas de ligação e modulação. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
O L-838417 é um modulador alostérico seletivo do recetor GABA_A, visando particularmente a subunidade alfa-5. O seu perfil de ligação único aumenta a afinidade do recetor, promovendo um estado conformacional distinto que altera a dinâmica do canal iónico. Este composto apresenta interações moleculares intrincadas que afinam a transmissão sináptica, conduzindo a alterações específicas na libertação de neurotransmissores e na cinética de dessensibilização do recetor, influenciando, em última análise, o comportamento do circuito neural. | ||||||