GABAA R α 2 Ativadores
Os activadores comuns GABAA Rα2 incluem, entre outros, CL 218872 CAS 66548-69-4, TB 21007 CAS 207306-50-1, TCS 1205 CAS 355022-97-8, L-838417 CAS 286456-42-6 e GABA CAS 56-12-2.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de FUCA para utilização em várias aplicações. Os inibidores FUCA são compostos especializados que têm como alvo a α-L-fucosidase (FUCA), uma enzima envolvida na hidrólise de glicoconjugados contendo fucose. Estes inibidores são ferramentas vitais na investigação bioquímica e de biologia molecular, particularmente para estudar os papéis da fucosilação nos processos celulares. Ao inibir a FUCA, os investigadores podem explorar os mecanismos reguladores que regem o metabolismo e a função dos resíduos de fucose nas glicoproteínas, glicolípidos e outros glicoconjugados. Esta investigação é crucial para compreender como a fucosilação afecta a sinalização, a adesão e a comunicação celular. Os inibidores FUCA permitem aos cientistas dissecar as vias de processamento e modificação dos glicanos, fornecendo informações sobre a forma como estas modificações influenciam a dobragem, a estabilidade e as interações das proteínas. Em contextos experimentais, os inibidores FUCA permitem um controlo preciso da atividade enzimática, facilitando estudos detalhados da especificidade do substrato, da cinética enzimática e das implicações mais amplas da fucosilação alterada nas funções celulares. Estes inibidores são também valiosos em glicómica e biologia estrutural, ajudando a estudar as estruturas tridimensionais de moléculas fucosiladas e os seus complexos. Ao utilizar os inibidores FUCA, os investigadores podem mapear os papéis funcionais da fucose em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão abrangente do metabolismo celular e da sua regulação. Além disso, estes inibidores são essenciais para o desenvolvimento de ensaios de medição da atividade da α-L-fucosidase e para a análise de potenciais moduladores desta enzima. Os inibidores FUCA são, assim, ferramentas indispensáveis para os investigadores que pretendem desvendar as complexidades da biologia dos glicanos e as redes reguladoras que mantêm a homeostasia celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores FUCA disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
A CL 218872 caracteriza-se pela sua afinidade de ligação selectiva à subunidade alfa-2 do recetor GABA_A, que modula a atividade dos neurotransmissores. A sua arquitetura molecular única permite interações específicas com os sítios receptores, influenciando a modulação alostérica. A flexibilidade conformacional distinta do composto aumenta a sua capacidade de estabilizar os complexos recetor-ligando, afectando assim as vias de sinalização a jusante e contribuindo para a sua farmacodinâmica diferenciada. | ||||||
GABA | 56-12-2 | sc-203053 sc-203053A sc-203053B sc-203053C | 10 g 25 g 5 kg 10 kg | $63.00 $133.00 $450.00 $750.00 | 2 | |
O ligando natural para os receptores GABA(A), a ligação do GABA leva à ativação do recetor, permitindo que os iões cloreto entrem no neurónio e o hiperpolarizem. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
O TB 21007 apresenta uma seletividade notável para a subunidade alfa-2 do recetor GABA_A, facilitando interações moleculares complexas que aumentam a sua eficácia de ligação. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem alterações conformacionais específicas no recetor, optimizando a modulação da neurotransmissão inibitória. O perfil cinético do composto revela taxas de associação e dissociação rápidas, permitindo a regulação dinâmica da atividade sináptica e influenciando a excitabilidade neuronal de uma forma matizada. | ||||||
TCS 1205 | 355022-97-8 | sc-358561 sc-358561A | 10 mg 50 mg | $138.00 $607.00 | ||
O TCS 1205 demonstra uma afinidade distinta para a subunidade alfa-2 do recetor GABA_A, caracterizada pela sua capacidade de induzir alterações alostéricas específicas que estabilizam a conformação do recetor. Este composto estabelece ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas, aumentando a sua estabilidade de ligação. A sua cinética de reação é marcada por um rápido início de ação, permitindo uma modulação precisa da atividade dos receptores, o que contribui para um equilíbrio bem ajustado da sinalização inibitória nos circuitos neurais. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
O muscimol é um ativador direto do GABAA Rα2 que actua como um análogo do GABA. Ao ligar-se e ativar os receptores GABAA, incluindo os que contêm a subunidade α2, o muscimol aumenta o influxo de iões cloreto, resultando em hiperpolarização e inibição neuronal. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem modular a atividade dos receptores GABA(A), aumentando potencialmente a inibição. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
O L-838417 apresenta um perfil de ligação seletivo à subunidade alfa-2 do recetor GABA_A, facilitando alterações conformacionais únicas que melhoram a funcionalidade do recetor. As suas interações moleculares são caracterizadas por uma combinação de forças electrostáticas e de van der Waals, promovendo uma afinidade robusta. As propriedades cinéticas do composto revelam uma rápida taxa de associação e dissociação, permitindo a modulação dinâmica da transmissão sináptica e influenciando a excitabilidade neural de uma forma matizada. | ||||||
Terephthalic acid | 100-21-0 | sc-255631 sc-255631A | 25 g 100 g | $20.00 $31.00 | 1 | |
O TPA é um ativador indireto do GABAA Rα2 que influencia a sinalização da PKC. Ao ativar a proteína quinase C (PKC), o TPA modula indiretamente a função da subunidade GABAA Rα2. Os eventos de fosforilação mediados pela PKC podem aumentar a atividade dos receptores GABAA, incluindo os que possuem a subunidade α2, através de várias vias intracelulares. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
O etomidato é um ativador direto do GABAA Rα2 que melhora a neurotransmissão GABAérgica. Ao facilitar a função dos receptores GABAA, incluindo os que possuem a subunidade α2, o Etomidato promove o influxo de iões cloreto e a hiperpolarização, conduzindo à inibição neuronal. | ||||||