A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de FUCA para utilização em várias aplicações. Os inibidores FUCA são compostos especializados que têm como alvo a α-L-fucosidase (FUCA), uma enzima envolvida na hidrólise de glicoconjugados contendo fucose. Estes inibidores são ferramentas vitais na investigação bioquímica e de biologia molecular, particularmente para estudar os papéis da fucosilação nos processos celulares. Ao inibir a FUCA, os investigadores podem explorar os mecanismos reguladores que regem o metabolismo e a função dos resíduos de fucose nas glicoproteínas, glicolípidos e outros glicoconjugados. Esta investigação é crucial para compreender como a fucosilação afecta a sinalização, a adesão e a comunicação celular. Os inibidores FUCA permitem aos cientistas dissecar as vias de processamento e modificação dos glicanos, fornecendo informações sobre a forma como estas modificações influenciam a dobragem, a estabilidade e as interações das proteínas. Em contextos experimentais, os inibidores FUCA permitem um controlo preciso da atividade enzimática, facilitando estudos detalhados da especificidade do substrato, da cinética enzimática e das implicações mais amplas da fucosilação alterada nas funções celulares. Estes inibidores são também valiosos em glicómica e biologia estrutural, ajudando a estudar as estruturas tridimensionais de moléculas fucosiladas e os seus complexos. Ao utilizar os inibidores FUCA, os investigadores podem mapear os papéis funcionais da fucose em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão abrangente do metabolismo celular e da sua regulação. Além disso, estes inibidores são essenciais para o desenvolvimento de ensaios de medição da atividade da α-L-fucosidase e para a análise de potenciais moduladores desta enzima. Os inibidores FUCA são, assim, ferramentas indispensáveis para os investigadores que pretendem desvendar as complexidades da biologia dos glicanos e as redes reguladoras que mantêm a homeostasia celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores FUCA disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
O CL 218872 actua como um modulador seletivo do subtipo alfa 1 do recetor GABA, apresentando um perfil de ligação único que aumenta a sensibilidade do recetor. As suas interações moleculares envolvem ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos, que estabilizam a conformação ativa do recetor. Este composto influencia a cinética dos canais iónicos, resultando numa alteração da dinâmica da neurotransmissão. A via distinta que envolve pode levar a efeitos diferenciados na plasticidade sináptica e na excitabilidade neuronal. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
O TB 21007 funciona como um modulador seletivo do subtipo alfa 1 do recetor GABA, apresentando uma afinidade única que promove a ativação do recetor. As suas interações são caracterizadas por forças electrostáticas precisas e forças de van der Waals, que facilitam uma mudança conformacional no recetor. Este composto altera a cinética do fluxo de iões através do canal, podendo ter um impacto na sinalização sináptica e influenciar o comportamento da rede neuronal de uma forma distinta. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
O muscimol é um potente agonista do recetor GABA_A que se liga preferencialmente ao local de ligação do GABA no GABA_A Rα1, imitando os efeitos do GABA e facilitando um aumento da condutância do ião cloreto, aumentando assim a atividade do recetor. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
O L-838417 actua como um modulador alostérico seletivo do subtipo alfa 1 do recetor GABA, demonstrando um perfil de ligação único que aumenta a sensibilidade do recetor. As suas interações moleculares envolvem ligações de hidrogénio e contactos hidrofóbicos, levando a uma estabilização da conformação ativa do recetor. Esta modulação afecta a cinética do influxo de iões cloreto, influenciando assim a excitabilidade global dos circuitos neuronais e contribuindo para uma dinâmica sináptica distinta. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
O isoflurano actua como um modulador alostérico positivo do recetor GABA_A. Sensibiliza o recetor ao GABA, em particular as isoformas que contêm a subunidade α1, aumentando assim a função do GABA_A Rα1. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
O etomidato é um anestésico intravenoso que actua potenciando a neurotransmissão GABAérgica. Aumenta seletivamente as correntes de cloreto induzidas pelo GABA, especialmente nos receptores que contêm a subunidade α1, modulando assim positivamente o GABA_A Rα1. |