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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Saclofen | 125464-42-8 | sc-203252 | 10 mg | $179.00 | ||
O saclofeno é um potente antagonista dos receptores GABA, visando especificamente o subtipo GABA_B, que desempenha um papel crucial na modulação da neurotransmissão. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação selectiva, influenciando os estados conformacionais dos receptores e as vias de sinalização a jusante. Ao alterar a dinâmica do transporte de GABA, o saclofeno afecta a disponibilidade sináptica deste neurotransmissor, influenciando assim a excitabilidade neuronal e a integração sináptica. As suas interações com os transportadores de GABA também modulam a reciclagem e a depuração do GABA, contribuindo para o ajuste fino da sinalização inibitória no sistema nervoso central. | ||||||
SK&F 97541 | 127729-35-5 | sc-200469 sc-200469A | 5 mg 25 mg | $101.00 $450.00 | ||
O SK&F 97541 é um modulador seletivo do metabolismo do GABA, apresentando interações únicas com os transportadores de GABA que aumentam a captação e a reciclagem deste neurotransmissor. A sua estrutura molecular distinta permite uma ligação específica, influenciando a cinética do transporte e do metabolismo do GABA. Ao alterar as vias enzimáticas envolvidas na degradação do GABA, o SK&F 97541 desempenha um papel significativo na manutenção do equilíbrio sináptico e na regulação da dinâmica da neurotransmissão inibitória. | ||||||
Tiagabine Hydrochloride | 145821-59-6 | sc-208437 | 10 mg | $200.00 | ||
O Cloridrato de Tiagabina actua como um potente inibidor dos transportadores de GABA, visando especificamente o subtipo GAT-1. Esta inibição selectiva perturba a recaptação do GABA, conduzindo a um aumento das concentrações extracelulares do neurotransmissor. A sua estrutura química única facilita fortes interações com os locais de ligação dos transportadores, modulando a cinética do metabolismo do GABA. Esta modulação influencia a sinalização sináptica e melhora a dinâmica global da neurotransmissão inibitória. | ||||||
(S)-SNAP 5114 | 157604-55-2 | sc-204257 sc-204257A | 5 mg 25 mg | $170.00 $560.00 | ||
O (S)-SNAP 5114 é um modulador seletivo do metabolismo do GABA, apresentando interações únicas com os transportadores de GABA. A sua conformação estrutural permite uma ligação específica ao subtipo GAT-1, alterando a cinética de transporte do GABA. Este composto influencia a taxa de absorção de GABA, afectando assim a disponibilidade sináptica. As diferentes interações moleculares melhoram a regulação das vias de sinalização inibitória, contribuindo para o ajuste fino da dinâmica dos neurotransmissores. | ||||||
NNC 05-2090 hydrochloride | 184845-43-0 | sc-204131 sc-204131A | 10 mg 50 mg | $230.00 $959.00 | ||
O cloridrato de NNC 05-2090 é um agente potente no metabolismo do GABA, caracterizado pela sua capacidade de modular os mecanismos de transporte GABAérgico. Estabelece interações específicas com as proteínas de transporte do GABA, influenciando os seus estados conformacionais e alterando a afinidade do substrato. Este composto apresenta perfis cinéticos únicos, aumentando a eficiência da recaptação de GABA e afectando o equilíbrio global da neurotransmissão excitatória e inibitória. O seu comportamento molecular distinto contribui para a regulação complexa da atividade sináptica. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
O TB 21007 é um composto notável no metabolismo do GABA, que se distingue pela sua afinidade de ligação selectiva aos transportadores de GABA. Esta interação facilita a modulação da captação de GABA, influenciando a dinâmica do ciclo do neurotransmissor. O composto apresenta uma cinética de reação única, caracterizada por taxas de associação e dissociação rápidas, que aumentam o seu impacto nos níveis sinápticos de GABA. As suas propriedades estruturais permitem alterações conformacionais específicas nas proteínas de transporte, ajustando ainda mais o equilíbrio da neurotransmissão. | ||||||
Etbicyphat | 1005-93-2 | sc-294479 | 100 mg | $430.00 | ||
O Etbicyphat desempenha um papel significativo no metabolismo do GABA ao interagir com as vias GABAérgicas. A sua capacidade única de alterar a conformação dos transportadores de GABA aumenta a afinidade do substrato, levando a uma eficiência elevada no transporte de neurotransmissores. O composto apresenta perfis cinéticos distintos, com uma propensão para a inibição competitiva e não competitiva, permitindo uma regulação diferenciada dos níveis de GABA. Esta interação multifacetada sublinha a sua importância na manutenção da homeostase sináptica. | ||||||
R-(+)-Baclofen (free base) | 69308-37-8 | sc-203228 sc-203228A | 10 mg 50 mg | $50.00 $195.00 | ||
O R-(+)-Baclofeno (base livre) é um modulador notável dos mecanismos de transporte do GABA, apresentando uma afinidade única para os receptores GABA que influencia a dinâmica dos neurotransmissores. As suas caraterísticas estruturais facilitam interações de ligação específicas, promovendo alterações na conformação dos receptores. Este composto demonstra uma cinética de reação variada, incluindo uma capacidade de modulação alostérica, que afina as vias de sinalização GABAérgica e contribui para a regulação da transmissão sináptica. | ||||||
FrPbAII | sc-221630 | 5 mg | $450.00 | |||
O FrPbAII é um composto intrigante que desempenha um papel significativo no metabolismo e transporte do GABA. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe interagir seletivamente com os transportadores de GABA, influenciando a absorção e a libertação deste neurotransmissor. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, permitindo uma modulação rápida da atividade GABAérgica. Além disso, a sua capacidade de alterar a permeabilidade da membrana aumenta a eficiência do transporte de GABA, afectando a dinâmica global da neurotransmissão. | ||||||
6,2′-Dihydroxyflavone | sc-300048 | 5 mg | $119.00 | |||
A 6,2'-Dihidroxiflavona é um composto notável envolvido no metabolismo e transporte do GABA, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com os receptores GABA. Esta interação facilita a modulação das vias de sinalização GABAérgicas, aumentando a disponibilidade do neurotransmissor. A sua conformação estrutural única permite uma competição efectiva com os substratos endógenos, influenciando a cinética da captação de GABA. Além disso, pode alterar a dinâmica conformacional das proteínas de transporte, optimizando a eficiência do transporte de GABA. |