G-CSF Inibidores

Os inibidores comuns do G-CSF incluem, entre outros, a lenalidomida CAS 191732-72-6 e o imatinib CAS 152459-95-5.

Os inibidores do G-CSF pertencem a uma classe de agentes químicos concebidos para modular a atividade biológica de uma proteína natural conhecida como Fator Estimulador de Colónias de Granulócitos (G-CSF). O G-CSF é uma citocina, um tipo de molécula de sinalização no organismo que desempenha um papel crucial na hematopoiese, o processo pelo qual as células sanguíneas são produzidas, especialmente a proliferação e diferenciação de granulócitos. Os inibidores específicos do G-CSF são, portanto, moléculas que se podem ligar ao próprio G-CSF ou ao seu recetor correspondente na superfície celular, conhecido como recetor do G-CSF (G-CSFR). A interação entre estes inibidores e o G-CSF ou o G-CSFR resulta no bloqueio ou na desregulação das vias de sinalização normalmente activadas pelo complexo G-CSF-G-CSFR, levando a uma modulação da produção e da função de determinados tipos de glóbulos brancos.

A estrutura química dos inibidores do G-CSF pode ser diversa, incluindo pequenas moléculas, péptidos ou mesmo biomoléculas maiores, como os anticorpos monoclonais, todos concebidos para atingir uma elevada especificidade e afinidade pelo seu alvo. O mecanismo pelo qual estes inibidores exercem o seu papel modulador pode variar. Alguns podem competir diretamente com a proteína G-CSF nativa na ligação ao G-CSFR, impedindo efetivamente que o G-CSF exerça a sua função biológica. Outros podem ligar-se ao próprio recetor, alterando a sua conformação e, por conseguinte, a sua capacidade de interagir com o G-CSF. Em alternativa, alguns inibidores podem interagir com os componentes de sinalização intracelular a jusante da interação G-CSF-G-CSFR, afectando assim a resposta celular subsequente.