Date published: 2025-10-10

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FSHR Inibidores

Os inibidores comuns do FSHR incluem, entre outros, PKC-412 CAS 120685-11-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Quizartinib, base livre CAS 950769-58-1, Crenolanib CAS 670220-88-9 e KW 2449 CAS 1000669-72-6.

Os inibidores da FSHR, abreviatura de Follicle-Stimulating Hormone Recetor inhibitors, pertencem a uma classe química distinta que desempenha um papel fundamental na modulação dos processos reprodutivos no organismo. Estes inibidores têm como alvo o Recetor da Hormona Folículo-Estimulante (FSHR), uma proteína transmembranar que é predominantemente expressa em tecidos reprodutivos como os ovários e os testículos. O FSHR é um componente integral do sistema endócrino reprodutivo, facilitando a ligação e a sinalização da hormona folículo-estimulante (FSH), uma glicoproteína essencial para o desenvolvimento sexual e a reprodução normais. Os inibidores da FSHR exercem os seus efeitos ligando-se seletivamente à FSHR, interferindo assim com a ativação do recetor e com as vias de sinalização subsequentes. Do ponto de vista químico, os inibidores do FSHR apresentam uma diversidade estrutural, mas possuem normalmente elementos que lhes permitem interagir com os domínios extracelulares do FSHR. Esta interação impede a ligação natural da FSH ao recetor, interrompendo o início das cascatas de sinalização intracelular que são cruciais para processos como a foliculogénese e a espermatogénese. O mecanismo de ação exato pode variar entre os diferentes inibidores da FSHR, mas estes partilham o objetivo comum de modular a função do recetor. Os investigadores têm-se concentrado no desenvolvimento de inibidores da FSHR como instrumentos para compreender melhor os meandros da biologia reprodutiva e da sinalização endócrina, alargando assim a nossa compreensão dos processos fisiológicos subjacentes à fertilidade e ao desenvolvimento sexual.

A exploração dos inibidores da FSHR oferece informações sobre a complexa interação entre hormonas, receptores e respostas celulares subsequentes. Ao desvendar as interacções moleculares subjacentes à ligação FSH-FSHR e à perturbação da sinalização, os cientistas pretendem abrir novas vias de investigação e, potencialmente, desenvolver estratégias inovadoras para manipular os processos reprodutivos. A classe química dos inibidores de FSHR constitui um recurso valioso para a investigação dos mecanismos reguladores que regem a fisiologia reprodutiva, lançando luz sobre os fundamentos moleculares da fertilidade e abrindo portas para uma compreensão mais profunda da biologia reprodutiva.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
$51.00
$112.00
10
(1)

A midostaurina inibe a atividade da quinase FLT3 ligando-se à bolsa de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação e a sinalização a jusante. Está aprovado para a leucemia mieloide aguda (LMA) com mutações FLT3 e para a mastocitose sistémica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib inibe o FLT3, juntamente com outras cinases, bloqueando a ligação ao ATP e interrompendo as vias de sinalização a jusante. Tem sido investigado na LMA e noutros tumores malignos.

Quizartinib, Free Base

950769-58-1sc-396767
sc-396767A
1 mg
5 mg
$67.00
$147.00
(0)

O quizartinib é um inibidor seletivo do FLT3 que compete com o ATP na ligação ao FLT3, levando à inibição da fosforilação e das vias a jusante. Está a ser investigado para a LMA com mutações FLT3.

Crenolanib

670220-88-9sc-364470
sc-364470A
5 mg
10 mg
$600.00
$1000.00
(1)

O crenolanib inibe a sinalização FLT3, visando as mutações FLT3-ITD e FLT3-TKD, impedindo a autofosforilação e as vias de sinalização a jusante. Está a ser estudado para a LMA e outras doenças malignas.

KW 2449

1000669-72-6sc-364518
sc-364518A
10 mg
50 mg
$180.00
$744.00
(0)

O KW-2449 é um inibidor duplo de FLT3 e ABL que suprime a autofosforilação de FLT3 e as vias de sinalização a jusante. Também inibe a quinase ABL, oferecendo potencialmente efeitos anti-leucémicos mais amplos.

TG101209

936091-14-4sc-364731
sc-364731A
5 mg
50 mg
$255.00
$1455.00
(0)

O TG101209 inibe a quinase FLT3 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, inibindo a autofosforilação e as vias de sinalização a jusante.

Lestaurtinib

111358-88-4sc-218657
sc-218657A
sc-218657B
1 mg
5 mg
10 mg
$270.00
$320.00
$600.00
3
(1)

O lestaurtinib inibe a autofosforilação do FLT3 e a sinalização a jusante, ligando-se ao local de ligação ao ATP do domínio da cinase.