Os inibidores FRNK são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a quinase não relacionada com a adesão focal (FRNK), uma variante truncada da quinase de adesão focal (FAK) que ocorre naturalmente. A FRNK actua como um regulador dominante-negativo da FAK, interferindo com as suas vias de sinalização, particularmente as envolvidas na adesão celular, motilidade e organização do citoesqueleto. A FRNK não possui o domínio da cinase catalítica da FAK, mas mantém o seu domínio de orientação para a adesão focal (FAT), o que lhe permite localizar-se nos locais de adesão focal e competir com a FAK pelos parceiros de ligação. Ao inibir a FRNK, estes compostos modulam a cascata de sinalização relacionada com as adesões focais, influenciando assim processos como a migração celular e a dinâmica das adesões. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da FRNK envolvem a compreensão da sua especificidade estrutural e da forma como interagem com os componentes da adesão focal. Estes inibidores funcionam normalmente alterando as interações proteína-proteína no complexo de adesão focal, o que leva a alterações na forma, motilidade e integridade do citoesqueleto das células. A regulação da FRNK através destes inibidores desempenha um papel crítico na dissecação dos mecanismos moleculares subjacentes à renovação da adesão focal e ao movimento celular, tornando-os ferramentas valiosas na biologia celular. Ao visar a FRNK, estes inibidores fornecem informações sobre a rede reguladora mais alargada da adesão celular e o equilíbrio entre a FAK e a FRNK na manutenção da estrutura e função das células. A caraterização bioquímica dos inibidores de FRNK envolve frequentemente o estudo dos seus efeitos sobre os eventos de fosforilação e a modulação dos efectores a jusante na via de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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