A esturosporina, o LY294002, a Wortmannina e a Rapamicina representam um grupo de inibidores que modulam diretamente as vias de sinalização que podem regular a atividade do FLJ46266_4833427G06Rik. A esturosporina actua como um potente inibidor da proteína quinase C, entre outras quinases, reduzindo assim potencialmente a fosforilação de proteínas alvo que podem ser essenciais para a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O LY294002 funciona inibindo competitivamente o local de ligação do ATP da PI3K, levando a um bloqueio da via PI3K/Akt, enquanto a Wortmannin forma uma ligação covalente com um resíduo de lisina no domínio catalítico da PI3K, inibindo irreversivelmente a sua atividade. Esta inibição da PI3K pode impedir a formação de PIP3 e a subsequente ativação da Akt, interrompendo assim a sinalização necessária para a função da FLJ46266_4833427G06Rik. A rapamicina inibe especificamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento e da proliferação celular; a sua inibição conduz a uma perturbação das vias de sinalização mTOR que pode ser crucial para a regulação de FLJ46266_4833427G06Rik.
PD98059, U0126, SB203580, SP600125, PP2, Bortezomib, Sorafenib e Imatinib constituem outro conjunto de inibidores que afectam a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik através de vários mecanismos intracelulares. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK, actuando o PD98059 como um inibidor seletivo e o U0126 como um inibidor não competitivo. Ambos conduzem a uma redução das funções celulares mediadas pela ERK, que podem influenciar a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik. O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, afectando as respostas celulares ao stress e às citocinas que podem regular a FLJ46266_4833427G06Rik. O SP600125 inibe a JNK, reduzindo assim potencialmente a atividade transcricional de genes que poderiam ser essenciais para a função da FLJ46266_4833427G06Rik.
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