Os inibidores do FLJ43505 englobam uma gama de compostos químicos que actuam em várias vias de sinalização para diminuir a atividade funcional do FLJ43505. A Wortmannin e o LY 294002 têm como alvo específico a via de sinalização PI3K/AKT, reduzindo a fosforilação da AKT e as cascatas de sinalização subsequentes que podem ser essenciais para a função do FLJ43505. A rapamicina, ao inibir a mTOR, e o PD 98059 e o U0126, ao visarem a MEK1/2, interrompem as vias centrais do crescimento e da proliferação celulares, o que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade do FLJ43505. O SB 203580 e o SP600125, ao modularem o stress e a inflamação através das vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, podem alterar as respostas celulares que podem envolver o FLJ43505. O BML-275, através da inibição da sinalização BMP, e o Y-27632, ao impedir a ROCK e, por conseguinte, a dinâmica do citoesqueleto, podem igualmente levar a uma diminuição da atividade funcional do FLJ43505 devido ao seu papel na diferenciação e motilidade celulares.
Além disso, estes inibidores afectam processos celulares que estão potencialmente ligados ao papel do FLJ43505 na célula. O imatinib e o dasatinib, como inibidores da tirosina quinase, suprimem as vias de sinalização do fator de crescimento que podem ser necessárias para a atividade funcional adequada do FLJ43505. O papel da bafilomicina A1 na inibição da V-ATPase e dos processos autofágicos subsequentes pode resultar na alteração da renovação de proteínas como a FLJ43505. Entre esses inibidores, cada um opera através de mecanismos bioquímicos distintos, mas coletivamente servem para reduzir a atividade funcional do FLJ43505, visando vias específicas ou processos celulares que estão logicamente implicados no papel do FLJ43505, sem inibir diretamente a sua transcrição ou tradução.
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