FLJ23152 Ativadores

Os activadores comuns do FLJ23152 incluem, mas não estão limitados a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 e Calicilina A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos do FLJ23152 podem influenciar a atividade da proteína através de várias vias e mecanismos de sinalização intracelular. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), uma família de enzimas que desempenha um papel importante na fosforilação de proteínas alvo. A PKC, uma vez activada pelo PMA, pode fosforilar a FLJ23152, alterando assim a sua conformação e aumentando a sua atividade funcional. A forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de cAMP, ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar FLJ23152, levando à sua ativação. Esta elevação do AMPc pela forskolina imita o efeito de vários sinais hormonais sem a necessidade de envolvimento do recetor. A ionomicina, através da sua capacidade de aumentar as concentrações de cálcio intracelular, pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases, por sua vez, podem fosforilar e, assim, ativar o FLJ23152.

O ácido ocadaico e a calicilina A, ambos inibidores da proteína fosfatase, podem levar a um aumento líquido do estado de fosforilação das proteínas na célula. Esta fosforilação sustentada pode incluir FLJ23152, resultando na sua ativação. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que podem fosforilar vários substratos, incluindo FLJ23152. O LY294002, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente a atividade das cinases a jusante que podem afetar a atividade do FLJ23152. A inibição da via mTOR pela rapamicina também pode levar à ativação de cinases alternativas que podem fosforilar e ativar o FLJ23152, uma vez que as células procuram compensar a via inibida. A 6-benzilaminopurina, embora conhecida principalmente pela sua atividade citocinina, ativa cinases que podem fosforilar FLJ23152. A tapsigargina perturba o armazenamento de cálcio, levando à ativação de cinases que podem fosforilar FLJ23152. O dibutiril-cAMP, um análogo permeável do cAMP, ativa diretamente a PKA, levando à fosforilação de FLJ23152. Por último, o ácido fosfatídico serve como um lípido de sinalização que pode ativar a via de sinalização mTOR, uma via que é conhecida por fosforilar uma série de alvos, incluindo potencialmente FLJ23152, resultando na sua ativação.