FLJ10490 Inibidores

Os inibidores comuns de FLJ10490 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da FLJ10490 englobam um grupo de compostos químicos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares que podem estar envolvidos na regulação funcional da FLJ10490. Sabe-se que a esturosporina inibe um vasto espetro de cinases e, se o FLJ10490 for uma fosfoproteína, a sua função poderá ser reduzida em resultado de uma fosforilação reduzida. Da mesma forma, tanto a Wortmannin como o LY294002 funcionam como inibidores da PI3K, o que poderia levar a uma diminuição da ativação da AKT. Se a estabilidade ou a atividade do FLJ10490 depender da sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via resultaria numa diminuição da função do FLJ10490. A via MAPK, visada por U0126 e PD98059, é outro regulador potencial de FLJ10490, e a inibição de MEK impediria a ativação de ERK, reduzindo consequentemente a atividade de FLJ10490 se esta se encontrar subsequentes. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, e inibiriam o FLJ10490 se este fosse modulado por estas cascatas de sinalização de resposta ao stress.

A rapamicina inibe especificamente a mTOR e, se FLJ10490 for uma proteína cuja função é regulada pela sinalização mTOR, a inibição desta via levaria a uma redução da atividade de FLJ10490. A ciclosporina A, através da inibição da calcineurina, poderia diminuir a desfosforilação de proteínas; se FLJ10490 requer desfosforilação para ser activada, a sua função seria indiretamente inibida. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, o que poderia afetar o FLJ10490 se a sua atividade fosse dependente do cálcio.