Items 121 to 130 of 143 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
rac-Hesperetin-d3 | 1346605-26-2 | sc-490982 sc-490982A | 1 mg 10 mg | $506.00 $2606.00 | ||
A Rac-Hesperetina-d3 é um flavonoide notável caracterizado pela sua estrutura deuterada, que altera a sua composição isotópica e pode influenciar a cinética da reação. Este composto apresenta fortes propriedades antioxidantes, participando em processos de transferência de electrões que estabilizam os radicais livres. A sua configuração única permite uma maior solubilidade em solventes polares, promovendo interações com biomoléculas. Além disso, a rac-Hesperetina-d3 pode participar em ligações de hidrogénio, afectando a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes. | ||||||
Kaempferitrin | 482-38-2 | sc-364117 sc-364117A | 1 mg 5 mg | $75.00 $180.00 | ||
A Kaempferitrina é um flavonoide distinto conhecido pela sua estrutura glicosilada, que aumenta a sua solubilidade e biodisponibilidade. Este composto apresenta interações moleculares únicas, particularmente através da sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando a sua reatividade. As suas caraterísticas estruturais facilitam padrões específicos de ligação de hidrogénio, que podem modular as suas propriedades físicas e afetar o seu comportamento em vários ambientes químicos. As intrincadas vias da Kaempferitrina nos processos metabólicos realçam ainda mais o seu papel em redes bioquímicas complexas. | ||||||
7-Isopropoxy-3-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 35212-22-7 | sc-233686 | 5 g | $75.00 | ||
A 7-isopropoxi-3-fenil-4H-1-benzopiran-4-ona é um flavonoide notável caracterizado pelo seu grupo isopropoxi único, que aumenta a sua lipofilicidade e altera a sua interação com as membranas celulares. Este composto apresenta propriedades distintas de doação de electrões, facilitando a estabilização da ressonância no seu sistema aromático. A sua capacidade de se envolver em interações de empilhamento π-π pode influenciar a sua reatividade e estabilidade em vários ambientes, mostrando o seu potencial em dinâmicas químicas complexas. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde | 458-36-6 | sc-232757 sc-232757A | 1 g 5 g | $87.00 $311.00 | ||
O 4-hidroxi-3-metoxicinamaldeído é um flavonoide distinto conhecido pelo seu sistema de ligação dupla conjugada, que aumenta a sua deslocalização de electrões e contribui para a sua cor vibrante. Este composto apresenta fortes capacidades de ligação de hidrogénio, permitindo-lhe formar complexos estáveis com várias biomoléculas. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem interações selectivas com iões metálicos, influenciando a sua reatividade e estabilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Wogonin | 632-85-9 | sc-216062 sc-216062A | 5 mg 25 mg | $144.00 $560.00 | 1 | |
A wogonina é um flavonoide notável caracterizado pela sua estrutura cromona única, que facilita a ligação de hidrogénio intramolecular e aumenta a sua estabilidade. Este composto apresenta propriedades antioxidantes significativas devido à sua capacidade de eliminar radicais livres, impulsionada pelos seus anéis aromáticos ricos em electrões. Além disso, a configuração planar do Wogonin permite interações de empilhamento eficazes com outros compostos aromáticos, influenciando a sua solubilidade e reatividade em vários ambientes. | ||||||
Genistein-2′,3′,5′,6′-d4 | 187960-08-3 | sc-280728 | 1 mg | $367.00 | ||
A genisteína-2',3',5',6'-d4 é um flavonoide distinto conhecido pela sua estrutura deuterada, que altera a sua composição isotópica e pode influenciar a cinética das reacções e as vias metabólicas. Este composto apresenta fortes propriedades de quelação, permitindo-lhe formar complexos estáveis com iões metálicos, que podem modular as actividades enzimáticas. A sua conformação molecular única aumenta as interações com receptores celulares, podendo afetar os mecanismos de transdução de sinal e influenciar os processos biológicos. | ||||||
Genistein-2′,6′-d2 | 315204-48-9 | sc-280729 | 1 mg | $300.00 | ||
A genisteína-2',6'-d2 é um flavonoide notável caracterizado pelas suas posições deuteradas, que podem afetar os seus espectros vibracionais e a marcação isotópica em estudos metabólicos. Este composto apresenta propriedades de solubilidade únicas, melhorando a sua difusão através das membranas biológicas. A substituição específica do isótopo de hidrogénio pode alterar os padrões de ligação de hidrogénio, influenciando as interações moleculares e a estabilidade. Além disso, a Genisteína-2',6'-d2 pode apresentar propriedades fotofísicas distintas, tornando-a útil em aplicações espectroscópicas. | ||||||
Rhamnetin | 90-19-7 | sc-236668 | 1 mg | $81.00 | ||
A ramnetina é um flavonoide distinto conhecido pelo seu padrão de hidroxilação único, que aumenta a sua capacidade antioxidante e reatividade com os radicais livres. Este composto apresenta fortes interações com iões metálicos, influenciando potencialmente a sua estabilidade e biodisponibilidade. A capacidade da ramnetina para formar complexos pode modular a sua solubilidade em vários solventes, afectando o seu comportamento cinético em reacções químicas. O seu perfil de absorção UV-Vis distinto permite uma monitorização eficaz em aplicações analíticas. | ||||||
Quercetin 3,4′-Diglucoside | 29125-80-2 | sc-476376 sc-476376A | 2.5 mg 25 mg | $300.00 $2400.00 | ||
O 3,4'-Diglucósido de quercetina é um flavonoide notável caracterizado pela sua glicosilação nas posições 3 e 4', o que influencia significativamente a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. Este composto apresenta interações únicas com as membranas celulares, aumentando a sua permeabilidade e facilitando o transporte através das bicamadas lipídicas. As suas propriedades espectrais distintas permitem uma deteção precisa em várias técnicas analíticas, enquanto a sua reatividade com enzimas específicas pode modular as vias metabólicas. | ||||||
7-Aminoflavone | 15847-18-4 | sc-227111 | 1 g | $41.00 | 1 | |
A 7-Aminoflavona é um flavonoide notável caracterizado pelo seu grupo amino, que aumenta a sua solubilidade em solventes polares e facilita a ligação de hidrogénio com biomoléculas. Esta caraterística estrutural pode modular a sua interação com enzimas e receptores, influenciando potencialmente as vias metabólicas. A sua configuração eletrónica distinta permite propriedades fotofísicas únicas, incluindo a fluorescência, que podem ser aproveitadas em aplicações analíticas. Além disso, a sua capacidade de participar em reacções de transferência de electrões sublinha o seu papel em vários processos bioquímicos. |