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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um flavonoide caracterizado pela sua capacidade de inibir seletivamente a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), afectando as vias de sinalização celular. A sua estrutura única permite interações específicas com proteínas-alvo, influenciando os efeitos a jusante no crescimento e sobrevivência das células. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, com uma notável afinidade para se ligar ao sítio ativo da PI3K, o que altera a atividade da enzima e afecta o metabolismo celular. As suas propriedades espectrais também fornecem informações sobre as suas interações em ensaios bioquímicos. | ||||||
Galangin | 548-83-4 | sc-235240 | 25 mg | $133.00 | 5 | |
A galangina é um flavonoide conhecido pela sua capacidade distinta de modular várias actividades enzimáticas através de interações moleculares específicas. O seu padrão único de hidroxilação aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a conformação e a estabilidade das proteínas. Este composto apresenta propriedades antioxidantes notáveis, eliminando os radicais livres e afectando assim as vias do stress oxidativo. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade facilitam diversas interações em sistemas biológicos, contribuindo para o seu papel na sinalização celular. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
A wogonina, um flavonoide derivado da Scutellaria baicalensis, apresenta propriedades intrigantes devido às suas caraterísticas estruturais únicas. A sua disposição específica de grupos hidroxilo permite a quelação eficaz de iões metálicos, influenciando as reacções redox e a homeostase celular. A capacidade da wogonina para interagir com várias vias de sinalização é reforçada pela sua lipofilicidade, promovendo a permeabilidade da membrana e facilitando o seu papel na modulação das respostas celulares. Este composto também demonstra uma capacidade de ligação selectiva a proteínas, alterando potencialmente a sua dinâmica funcional. | ||||||
Neobavaisoflavone | 41060-15-5 | sc-202728 | 1 mg | $139.00 | ||
A neobavaisoflavona, um flavonoide distinto, apresenta interações notáveis devido à sua estrutura isoflavonóide única. A sua disposição específica de grupos funcionais permite fortes ligações de hidrogénio e empilhamento π-π com biomoléculas, influenciando a sinalização celular e as vias metabólicas. As caraterísticas hidrofóbicas do composto aumentam a sua afinidade pelas membranas lipídicas, facilitando a sua integração nos ambientes celulares. Além disso, a neobavaisoflavona apresenta propriedades antioxidantes, contribuindo para a sua reatividade com os radicais livres e estabilizando os componentes celulares. | ||||||
7-Hydroxy-2-methyl-3-o-tolyl-chromen-4-one | sc-351482 sc-351482A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
A 7-hidroxi-2-metil-3-o-tolil-cromen-4-ona é um flavonoide único caracterizado pela sua estrutura intrincada de cromenona, que permite diversas interações moleculares. Os seus grupos hidroxilo e metilo aumentam a solubilidade e a reatividade, promovendo uma transferência eficaz de electrões em reacções redox. A estrutura planar do composto facilita fortes interações π-π, enquanto a sua capacidade de formar quelatos com iões metálicos pode influenciar os processos catalíticos. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas distintas contribuem para a ligação selectiva a vários alvos biológicos, influenciando o seu comportamento em sistemas complexos. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
A β-naftoflavona é um flavonoide distinto conhecido pelos seus anéis aromáticos duplos, que aumentam a sua deslocalização e estabilidade de electrões. Este composto apresenta uma forte afinidade para os receptores de hidrocarbonetos arilo, influenciando a expressão genética através de interações ligando-recetor únicas. A sua geometria planar promove interações de empilhamento eficazes, enquanto a presença de múltiplos grupos funcionais permite ligações de hidrogénio versáteis. Estas caraterísticas contribuem para a sua reatividade em várias vias bioquímicas, tornando-o um tema de interesse em estudos de dinâmica molecular. | ||||||
Myricetin 3-Rhamnoside | 17912-87-7 | sc-221964 | 2 mg | $100.00 | ||
A miricetina 3-Rhamnoside é um flavonoide único caracterizado pela sua glicosilação, que aumenta a sua solubilidade e biodisponibilidade. Este composto apresenta fortes propriedades antioxidantes, eliminando eficazmente os radicais livres através dos seus grupos hidroxilo. A sua configuração estrutural permite interações específicas com as membranas celulares, influenciando a permeabilidade e os mecanismos de transporte. Além disso, participa na complexação com iões metálicos, modulando potencialmente as actividades enzimáticas e as vias de sinalização celular. | ||||||
Naringin dihydrochalcone | 18916-17-1 | sc-279909 sc-279909A | 10 g 25 g | $200.00 $315.00 | ||
A naringina dihidrocalcona é um flavonoide distinto conhecido pela sua doçura intensa e caraterísticas estruturais únicas, que incluem uma espinha dorsal de dihidrocalcona. Este composto apresenta uma estabilidade notável em várias condições de pH, permitindo-lhe manter a sua integridade em diversos ambientes. A sua capacidade de interagir com receptores específicos pode influenciar a perceção do sabor, enquanto a sua capacidade antioxidante resulta da sua capacidade de doar electrões, neutralizando eficazmente as espécies reactivas. Além disso, pode formar complexos com proteínas, alterando potencialmente a sua dinâmica funcional. | ||||||
Orientin | 28608-75-5 | sc-286623 sc-286623A | 1 mg 5 mg | $86.00 $319.00 | ||
A orientina é um flavonoide notável caracterizado pelo seu padrão de glicosilação único, que aumenta a sua solubilidade e biodisponibilidade. Este composto apresenta fortes propriedades antioxidantes, atribuídas à sua capacidade de eliminar os radicais livres através da doação de electrões. A orientina também se envolve em interações moleculares específicas com iões metálicos, influenciando potencialmente as actividades enzimáticas. A sua configuração estrutural permite ligações de hidrogénio eficazes, contribuindo para a sua estabilidade e reatividade em várias vias bioquímicas. | ||||||
Tectorigenin | 548-77-6 | sc-489577 | 5 mg | $102.00 | ||
A tectorigenina é um flavonoide distinto reconhecido pelas suas caraterísticas estruturais únicas, incluindo uma disposição específica de grupos hidroxilo que aumenta a sua reatividade em reacções redox. Este composto demonstra uma capacidade quelante significativa, interagindo com iões metálicos para formar complexos estáveis que podem modular o stress oxidativo. A sua estrutura planar facilita as interações de empilhamento π-π, influenciando o seu comportamento em vários sistemas biológicos e aumentando o seu potencial para diversas interações moleculares. | ||||||