ficolin B Inibidores

Os inibidores comuns da ficolina B incluem, entre outros, a N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6, a N-acetil-D-galactosamina CAS 1811-31-0, o Fucoidan CAS 9072-19-9, o ácido kójico CAS 501-30-4 e o EGTA CAS 67-42-5.

Os inibidores químicos da ficolina B actuam visando a via da lectina do sistema do complemento, na qual esta proteína é um elemento-chave. O manano pode inibir a função da ficolina B ligando-se à lectina de ligação à manose, que é importante para a ativação da via da lectina. Esta ação impede a ativação das serino-proteases associadas ao MBL (MASPs), que são cruciais para que a ficolina B exerça o seu papel na cascata do complemento. Do mesmo modo, os monossacáridos como o GlcNAc e o GalNAc podem competir com a ficolina B pelos locais de ligação nos agentes patogénicos, obstruindo assim a sua capacidade de reconhecer e de se ligar a entidades estranhas, o que é um precursor da ativação da via da lectina. O fucoidano, com a sua estrutura polissacárida sulfatada, pode ligar-se a vários componentes do sistema do complemento e pode inibir a ativação da via das lectinas, limitando assim a atividade funcional da ficolina B.

Os agentes quelantes, como o ácido kójico, o EDTA e o EGTA, podem ter impacto na funcionalidade da ficolina B, interferindo com os processos dependentes de iões metálicos essenciais para a sua atividade biológica. O ácido kójico pode perturbar a ligação dependente de iões metálicos da ficolina B aos seus alvos, enquanto o EDTA quelata iões de cálcio vitais para a interação entre a ficolina B e as MASPs. O EGTA tem um efeito semelhante ao ligar preferencialmente o cálcio, inibindo assim potencialmente a ligação dependente do cálcio da ficolina B aos seus alvos. Os inibidores da protease, como o fosforamidon, a pepstatina A, o E-64 e a aprotinina, podem inibir indiretamente a ficolina B, visando enzimas que fazem parte da via da lectina ou que actuam subsequentes. O fosforamidon pode inibir a atividade da MASP-2, que é essencial para a ativação da via da lectina mediada pela ficolina B. A pepstatina A e o E-64 podem interferir com as proteases aspárticas e cisteínicas, respetivamente, afectando a ativação do complemento em que a ficolina B está envolvida. A inibição das serino-proteases pela aprotinina também poderia potencialmente impedir as MASP, inibindo assim a ativação da via da lectina pela ficolina B.