Os inibidores da fibulina-2 abrangem uma classe de compostos que regulam a expressão ou a função da proteína da matriz extracelular fibulina-2. Estes inibidores não se ligam diretamente à fibulina-2, mas afectam a sua síntese, deposição ou estabilidade na matriz extracelular através da modulação de várias vias de sinalização. Por exemplo, o SB431542 é um inibidor seletivo da sinalização do TGF-β. Uma vez que o TGF-β tem sido implicado na regulação da expressão de fibulina-2, a inibição desta via pelo SB431542 leva a uma diminuição da produção de fibulina-2. O erlotinib, um inibidor do EGFR, e o U0126, um inibidor da MEK, actuam sobre as vias do EGFR e da MEK/ERK, respetivamente, ambas vias conhecidas por regularem a expressão de uma multiplicidade de genes, incluindo a fibulina-2.
Além disso, estes compostos influenciam as modificações pós-traducionais e as interacções da fibulina-2 com outros componentes da matriz extracelular e com as células. Por exemplo, o 17-AAG, um inibidor da HSP90, pode perturbar a dobragem correcta da fibulina-2, conduzindo à sua potencial degradação ou mau funcionamento. Do mesmo modo, os inibidores da metaloproteinase, como o Marimastat, impedem a clivagem proteolítica da fibulina-2, preservando assim a sua integridade na matriz extracelular. As acções destes inibidores são altamente específicas para determinados processos celulares e vias de sinalização que afectam direta ou indiretamente a homeostase da fibulina-2 no espaço extracelular. Através destes diversos mecanismos, cada produto químico exerce a sua influência na expressão e função da fibulina-2, realçando a complexa rede de regulação que controla as proteínas da matriz extracelular.
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