Os activadores do FHL-4 englobam um conjunto de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do FHL-4 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina, o isoproterenol e o dibutiril-cAMP funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. Esta ativação pode aumentar a atividade do FHL-4 alterando o estado de fosforilação das proteínas associadas, particularmente nos tecidos musculares e cardíacos onde o FHL-4 é predominantemente expresso. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que modula a atividade das proteínas em estreita relação com o FHL-4, podendo assim reforçar a sua função reguladora no músculo cardíaco. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, aumentam o cálcio intracelular, que é vital para as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem influenciar positivamente a atividade do FHL-4.
Influenciando ainda mais a funcionalidade do FHL-4, o LY294002 e o U0126 modulam as vias PI3K e MEK, respetivamente, afectando assim indiretamente a atividade do FHL-4 através de alterações nos padrões de fosforilação das proteínas que interagem. O SB203580 e o KN-93, que inibem a p38 MAPK e a CaMKII, também podem alterar a sinalização celular a favor de vias que aumentam a atividade do FHL-4 na diferenciação muscular e na função cardíaca. A genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, reduz os eventos de fosforilação competitiva que poderiam diminuir a atividade do FHL-4, promovendo potencialmente o seu papel nas células musculares. Por último, a EGCG, com as suas propriedades inibidoras de multi-quinase, poderia favorecer o reforço das interacções funcionais do FHL-4 ao influenciar as cascatas de fosforilação nas células musculares, promovendo um ambiente celular propício ao reforço da atividade do FHL-4.
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