FGFR-3 Ativadores

Os activadores comuns do FGFR-3 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o β-estradiol CAS 50-28-2, a dexametasona CAS 50-02-2 e a heparina CAS 9005-49-6.

Os activadores do FGFR-3 (Recetor 3 do Fator de Crescimento dos Fibroblastos) são um conjunto diversificado de compostos químicos que estimulam direta ou indiretamente a expressão ou a atividade da proteína FGFR-3. Este recetor faz parte da família FGFR e está normalmente associado à membrana celular, onde serve de local de acoplamento para ligandos específicos como os factores de crescimento dos fibroblastos (FGFs). Os activadores do FGFR-3 incluem moléculas endógenas, como FGFs específicos (por exemplo, FGF-1, FGF-2, FGF-9) e moléculas exógenas, como hormonas (por exemplo, estradiol) ou compostos como o ácido retinóico. Os mecanismos de ativação podem variar muito, desde a ligação direta ao recetor, desencadeando-o, até ao início de vias celulares que levam ao aumento da transcrição do gene FGFR-3.

As vias moleculares afectadas pelos activadores do FGFR-3 são frequentemente complexas e interligadas, envolvendo uma variedade de processos celulares e cascatas de sinalização. Por exemplo, alguns activadores do FGFR-3 funcionam através da interação recetor-ligando, causando uma alteração conformacional no recetor e iniciando vias de sinalização a jusante. Outros, como o ácido retinóico, funcionam através da ligação a receptores nucleares específicos que influenciam a transcrição de genes, possivelmente levando a um aumento da expressão do FGFR-3. Outros ainda podem atuar indiretamente através de outras vias celulares. Por exemplo, a dexametasona pode influenciar o FGFR-3 através dos receptores de glucocorticóides, que por sua vez podem regular uma variedade de genes.