Os inibidores do FGF-4 englobam uma gama de produtos químicos que modulam indiretamente a função e a atividade do FGF-4, uma proteína envolvida em vários processos biológicos como a angiogénese, a proliferação celular e o desenvolvimento. Estes inibidores actuam principalmente através da via de sinalização do FGF, crucial para os papéis desempenhados pelo FGF-4. Por exemplo, o PD173074, o SU5402 e o Dovitinib são inibidores do FGFR que bloqueiam as vias de sinalização do FGF, tendo assim um impacto potencial nas actividades do FGF-4 em processos como a angiogénese e a proliferação celular. Do mesmo modo, os inibidores multi-quinase, como o sorafenib, o sunitinib e o pazopanib, com a sua capacidade de afetar múltiplas quinases, incluindo as envolvidas na sinalização do FGF, podem influenciar indiretamente a função do FGF-4 em vários contextos celulares.
Outros inibidores, como o Nintedanib e o Dasatinib, conhecidos pelo seu papel na inibição das tirosina-quinases, representam outra abordagem para modular a atividade do FGF-4, afectando as suas vias de sinalização. Os inibidores do EGFR, como o Erlotinib, o Gefitinib e o Lapatinib, apesar de terem como alvo principal o EGFR, podem afetar indiretamente a sinalização do FGF, tendo assim um impacto potencial nas funções do FGF-4.
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