FEZF1 Ativadores

Os activadores comuns do FEZF1 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a taurina CAS 107-35-7, o lítio CAS 7439-93-2 e o ácido valpróico CAS 99-66-1.

O Dedo de Zinco 1 da Família FEZ (FEZF1) é uma proteína codificada pelo gene FEZF1 em humanos. Esta proteína pertence à família FEZ e é caracterizada pela presença de um domínio de dedo de zinco do tipo C2H2, um motivo comum nas proteínas de ligação ao ADN. Os domínios do dedo de zinco permitem que as proteínas interajam com o ADN, o ARN, as proteínas e os lípidos, desempenhando um papel fundamental em várias funções celulares. A FEZF1 é um fator de transcrição, o que significa que controla a expressão de outros genes através da ligação a regiões específicas do ADN. Desempenha um papel importante no desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC). Durante a embriogénese, o FEZF1 está envolvido na especificação de subtipos neuronais no prosencéfalo, regulando a expressão de genes que determinam o destino das células.

Um dos papéis críticos do FEZF1 é o desenvolvimento do trato cortico-espinal, um conjunto de fibras nervosas que transmitem sinais motores do córtex cerebral no cérebro para a medula espinal. Promove a diferenciação dos neurónios destinados a tornarem-se neurónios motores corticoespinhais. As mutações no FEZF1 têm sido associadas a doenças do SNC. Em resumo, o FEZF1 é um fator de transcrição do tipo dedo de zinco vital para o desenvolvimento do SNC, particularmente na especificação do subtipo neuronal e na formação do trato cortico-espinal. As alterações da função do FEZF1 devidas a mutações genéticas podem contribuir para as perturbações do neurodesenvolvimento.