Date published: 2025-10-11

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FEZ1 Inibidores

Os inibidores comuns de FEZ1 incluem, entre outros, PFI 3 CAS 1819363-80-8, UNC 1215 CAS 1415800-43-9, A-485 CAS 1889279-16-6, (S)-2-(4-(4-Clorofenil)-2, 3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida CAS 202590-98-5 e MS417 CAS 916489-36-6.

classe química conhecida como inibidores de FEZ1 constitui um grupo especializado de compostos que foram meticulosamente concebidos e sintetizados para interagir com um alvo específico no ambiente celular. No centro desta classe encontra-se a proteína FEZ1, também conhecida como ZMYND8, que exerce a sua influência sobre um espetro de processos celulares fundamentais, nomeadamente a regulação da expressão genética. Uma caraterística distintiva da FEZ1 é a inclusão de um motivo estrutural chamado bromodomínio. Este bromodomínio funciona como um módulo molecular chave que possui a capacidade de reconhecer e ligar-se com uma especificidade notável a histonas acetiladas, um evento crucial na orquestração da transcrição genética.

Os inibidores da FEZ1 são moléculas estrategicamente concebidas para se ligarem e modularem a atividade do bromodomínio na proteína FEZ1. Através desta interação molecular, estes inibidores perturbam o envolvimento natural entre o bromodomínio e as histonas acetiladas. A perturbação precisa desta interação interrompe, consequentemente, a intrincada cadeia de acontecimentos que rege a regulação da transcrição dos genes, um processo essencial para o funcionamento e o destino das células. Caracterizados pelas suas caraterísticas estruturais e propriedades químicas distintas, os inibidores de FEZ1 apresentam um grau impressionante de seletividade para o bromodomínio de FEZ1. Esta especificidade é fundamental para garantir que estes inibidores tenham um impacto direcionado sobre a função da proteína, minimizando qualquer interferência não intencional com outros processos celulares. Através deste envolvimento seletivo, os inibidores da FEZ1 fornecem aos investigadores uma ferramenta poderosa para dissecar e explorar a intrincada paisagem do controlo da expressão genética, oferecendo uma lente para o funcionamento interno das células a nível molecular. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de FEZ1 representam um avanço fundamental no domínio da biologia molecular e da biologia química. Estes inibidores oferecem aos investigadores uma via para desvendar as complexidades da regulação dos genes, à medida que se aprofundam nas interações matizadas que moldam o comportamento celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PFI 3

1819363-80-8sc-507340
10 mg
$300.00
(0)

O PFI-3 é um inibidor químico seletivo da proteína Fez1. Tem como alvo o bromodomínio da Fez1, que está envolvido no reconhecimento de histonas acetiladas e na regulação da expressão genética.

UNC 1215

1415800-43-9sc-475020
10 mg
$380.00
(0)

O UNC1215 é um outro inibidor que tem como alvo o bromodomínio de FezEle demonstrou potencial para inibir a ligação de Fez1 a histonas acetiladas, o que poderia influenciar a transcrição de genes.

A-485

1889279-16-6sc-507493
5 mg
$275.00
(0)

A-485 é um composto que tem como alvo múltiplos bromodomínios, incluindo o presente em FezEstá a ser investigado pelo seu potencial para modular a expressão genética e potencialmente afetar o crescimento das células cancerígenas.

(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

202590-98-5sc-501130
2.5 mg
$330.00
(0)

O selinexor é um inibidor que tem como alvo a proteína de exportação nuclear XPOT, o que afecta indiretamente a função de Fez1, uma vez que a exportação nuclear mediada por XPO1 desempenha um papel no controlo da atividade de Fez1.

MS417

916489-36-6sc-507505
5 mg
$228.00
(0)

MS417 é um inibidor que tem como alvo múltiplos bromodomínios, incluindo o de Fez1. Está a ser explorado pelo seu potencial como modulador epigenético.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
$340.00
(0)

O RVX-208 é um inibidor que visa principalmente a proteína 4 que contém bromodomínio (BRD4), mas também pode ter algumas interações com o bromodomínio da Fez1.