classe química conhecida como inibidores de FEZ1 constitui um grupo especializado de compostos que foram meticulosamente concebidos e sintetizados para interagir com um alvo específico no ambiente celular. No centro desta classe encontra-se a proteína FEZ1, também conhecida como ZMYND8, que exerce a sua influência sobre um espetro de processos celulares fundamentais, nomeadamente a regulação da expressão genética. Uma caraterística distintiva da FEZ1 é a inclusão de um motivo estrutural chamado bromodomínio. Este bromodomínio funciona como um módulo molecular chave que possui a capacidade de reconhecer e ligar-se com uma especificidade notável a histonas acetiladas, um evento crucial na orquestração da transcrição genética.
Os inibidores da FEZ1 são moléculas estrategicamente concebidas para se ligarem e modularem a atividade do bromodomínio na proteína FEZ1. Através desta interação molecular, estes inibidores perturbam o envolvimento natural entre o bromodomínio e as histonas acetiladas. A perturbação precisa desta interação interrompe, consequentemente, a intrincada cadeia de acontecimentos que rege a regulação da transcrição dos genes, um processo essencial para o funcionamento e o destino das células. Caracterizados pelas suas caraterísticas estruturais e propriedades químicas distintas, os inibidores de FEZ1 apresentam um grau impressionante de seletividade para o bromodomínio de FEZ1. Esta especificidade é fundamental para garantir que estes inibidores tenham um impacto direcionado sobre a função da proteína, minimizando qualquer interferência não intencional com outros processos celulares. Através deste envolvimento seletivo, os inibidores da FEZ1 fornecem aos investigadores uma ferramenta poderosa para dissecar e explorar a intrincada paisagem do controlo da expressão genética, oferecendo uma lente para o funcionamento interno das células a nível molecular. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de FEZ1 representam um avanço fundamental no domínio da biologia molecular e da biologia química. Estes inibidores oferecem aos investigadores uma via para desvendar as complexidades da regulação dos genes, à medida que se aprofundam nas interações matizadas que moldam o comportamento celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
O PFI-3 é um inibidor químico seletivo da proteína Fez1. Tem como alvo o bromodomínio da Fez1, que está envolvido no reconhecimento de histonas acetiladas e na regulação da expressão genética. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
O UNC1215 é um outro inibidor que tem como alvo o bromodomínio de FezEle demonstrou potencial para inibir a ligação de Fez1 a histonas acetiladas, o que poderia influenciar a transcrição de genes. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 é um composto que tem como alvo múltiplos bromodomínios, incluindo o presente em FezEstá a ser investigado pelo seu potencial para modular a expressão genética e potencialmente afetar o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
O selinexor é um inibidor que tem como alvo a proteína de exportação nuclear XPOT, o que afecta indiretamente a função de Fez1, uma vez que a exportação nuclear mediada por XPO1 desempenha um papel no controlo da atividade de Fez1. | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
MS417 é um inibidor que tem como alvo múltiplos bromodomínios, incluindo o de Fez1. Está a ser explorado pelo seu potencial como modulador epigenético. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
O RVX-208 é um inibidor que visa principalmente a proteína 4 que contém bromodomínio (BRD4), mas também pode ter algumas interações com o bromodomínio da Fez1. |