Os inibidores do FDC-SP, também conhecidos como antagonistas do recetor do Peptídeo Formil 2 (FPR2) ou do recetor da Lipoxina A4, pertencem a uma classe distinta de compostos químicos concebidos para modular a atividade do recetor FPR2, que é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que se encontra principalmente na superfície de várias células imunitárias e inflamatórias. Entre esses inibidores estão pequenas moléculas orgânicas concebidas para interferir com a ligação de fixadores específicos, como o mediador lipídico anti-inflamatório Lipoxina A4, ao recetor FPR2. Ao fazê-lo, exercem um controlo regulador sobre as vias de sinalização subsequentes desencadeadas pela ativação do recetor.
Quimicamente, os inibidores FDC-SP são tipicamente caracterizados pelas suas características estruturais únicas, que lhes permitem interagir seletivamente com o recetor FPR2 e bloquear a sua ativação. Os seus mecanismos de ação envolvem a ligação competitiva ao local de ligação do fixador do recetor ou a outros locais alostéricos, impedindo o recetor de responder a moléculas de sinalização endógenas. Entre esses inibidores, desempenha-se um papel fundamental na decifração das complexas cascatas de sinalização associadas à ativação do FPR2, lançando luz sobre os meandros das respostas imunitárias e da inflamação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
O lopinavir inibe a enzima protease do VIH, impedindo a clivagem das poliproteínas virais em proteínas funcionais, inibindo assim a maturação | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir, frequentemente utilizado em combinação com o lopinavir, também inibe a protease do VIH, mas é utilizado principalmente para aumentar os níveis plasmáticos do lopinavir, aumentando a sua eficácia. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
O oseltamivir inibe a enzima, impedindo a libertação de novas partículas de vírus das células infectadas e limitando a propagação do vírus no hospedeiro. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
O zanamivir, tal como o oseltamivir, inibe a enzima neuraminidase, interferindo com a libertação de partículas de vírus das células infectadas e reduzindo a propagação viral. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina é um análogo da guanosina que inibe a síntese do ARN viral, provocando erros na replicação do ARN e interferindo com a replicação de vários ARN e ADN, incluindo o VHC. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
O sofosbuvir é um inibidor análogo de nucleótidos da RNA polimerase dependente de RNA do VHC, NS5B, que é essencial para a replicação do RNA viral. Incorpora-se na cadeia de ARN em crescimento e termina a síntese. | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
O daclatasvir é um inibidor da NS5A para o VHC que perturba, reduzindo assim a carga viral ao interferir com a associação da NS5A com o ARN viral. |