Date published: 2025-10-11

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FBXO27 Ativadores

Os activadores comuns do FBXO27 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, a forskolina CAS 66575-29-9 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores FBXO27 constituem uma classe especializada de compostos químicos concebidos para aumentar a atividade da proteína F-box FBXO27. As proteínas F-box são uma família substancial de proteínas envolvidas na regulação da degradação proteica através do sistema ubiquitina-proteassoma. Especificamente, funcionam como uma das quatro subunidades do complexo E3 ubiquitina ligase da proteína SKP1-CUL1-F-box (SCF), que marca as proteínas com ubiquitina para degradação proteasómica. A FBXO27 é uma dessas proteínas F-box e, embora o âmbito completo da sua função biológica não esteja totalmente elucidado, sabe-se que a modulação da sua atividade pode ter implicações significativas na homeostasia das proteínas na célula. Os activadores que visam a FBXO27 teriam como objetivo aumentar a atividade de ubiquitinação da proteína, afectando potencialmente as taxas de renovação de vários substratos que são fundamentais em numerosas vias celulares. O desenvolvimento de tais activadores requer uma compreensão aprofundada da estrutura da proteína, da sua interação com o complexo SCF e da identidade das suas proteínas de substrato, que podem ser críticas para a manutenção da função celular.

A descoberta e a otimização dos activadores da FBXO27 começam frequentemente com ensaios de rastreio de elevado rendimento para identificar moléculas que possam ligar-se à FBXO27 e aumentar a sua atividade. Este rastreio é seguido de um processo de validação para verificar a especificidade dos activadores e determinar o seu modo de ação. Nesta fase, é crucial garantir que os activadores aumentem a atividade da FBXO27 sem efeitos fora do alvo noutras proteínas F-box ou em componentes do sistema ubiquitina-proteassoma. Uma vez identificadas as moléculas candidatas, estas são submetidas a um rigoroso processo de otimização, que envolve o ajuste fino da sua estrutura química para maximizar a sua potência e seletividade. Este processo envolve normalmente uma combinação de química sintética, modelação computacional e ensaios biofísicos. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR, fornecem informações pormenorizadas sobre a interação entre os activadores e a FBXO27, orientando a conceção racional de compostos mais eficazes. Os métodos computacionais podem prever a forma como as modificações das moléculas activadoras podem afetar a sua afinidade e especificidade de ligação ao FBXO27. Através de ciclos iterativos de conceção, síntese e teste, o objetivo é desenvolver compostos que possam modular com precisão a função da FBXO27, que podem ser ferramentas valiosas para dissecar o papel desta proteína na regulação da ubiquitinação e estabilidade das proteínas.

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