FBP2 Ativadores

Os activadores comuns da FBP2 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e a leptomicina B CAS 87081-35-4.

A FBP2, normalmente conhecida como KHSRP (proteína reguladora da emenda do tipo KH), é uma proteína multifuncional envolvida no metabolismo do ARN, no decaimento e no processamento do micro ARN. A classe química designada por activadores da FBP2 engloba uma série de compostos que podem influenciar a atividade ou a expressão desta proteína, quer diretamente, quer através da modulação de vias relacionadas. A actinomicina D é um agente de ligação protéica ao ADN que inibe a síntese de ARN, podendo assim afetar proteínas como a KHSRP que se ligam e regulam o ARN. Na mesma linha, a 5-azacitidina actua como inibidor da metiltransferase do ADN e tem a capacidade de modular a expressão de vários genes, incluindo factores que podem estar associados ao KHSRP. Os inibidores do mTOR, sendo a rapamicina um membro representativo, têm como alvo a via de sinalização do mTOR, que, por sua vez, pode influenciar as vias de decaimento do ARNm em que o KHSRP opera. A tunicamicina induz stress do retículo endoplasmático (ER) e, dada a natureza interligada dos processos celulares, pode ter influência nas proteínas de ligação protéica ao ARN, incluindo o KHSRP. A cicloheximida, conhecida por inibir a síntese proteica, pode alterar os níveis e as actividades das proteínas de ligação protéica ao ARN, com potenciais efeitos sobre o KHSRP. Além disso, o MG132 é um inibidor do proteassoma e estabiliza as proteínas, afectando possivelmente os níveis de KHSRP. A esturosporina é um inibidor da quinase, com implicações nas vias de sinalização ligadas ao metabolismo do ARN. A inibição da exportação nuclear pela leptomicina B pode afetar as proteínas de ligação ao ARN nuclear, como o KHSRP. A modulação da via endossómica pela cloroquina pode ter repercussões no processamento de microRNA, onde o KHSRP desempenha um papel. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, pode alterar a sinalização celular e, assim, influenciar a função do KHSRP. A inibição das proteínas fosfatases pela calicilina A pode afetar o processamento e a emenda do ARN. Finalmente, a Brefeldina A, que perturba o transporte do ER para o Golgi, pode afetar indiretamente o metabolismo do ARN e as proteínas associadas.