FAT3 Ativadores

Os activadores comuns do FAT3 incluem, entre outros, a insulina CAS 11061-68-0, o fluoreto de sódio CAS 7681-49-4, o forbol-12,13-dibutirato CAS 37558-16-0, a anisomicina CAS 22862-76-6 e a isonomia CAS 56092-82-1.

FAT3 Activators caracteriza-se pela sua gama diversificada de compostos que podem influenciar indiretamente a atividade ou a expressão da FAT3, uma proteína envolvida em vários processos celulares. Estes activadores não são geralmente específicos da FAT3, mas são conhecidos por iniciarem ou aumentarem as cascatas de sinalização celular das quais a FAT3 faz parte ou com as quais interage. Por exemplo, o isoproterenol e o 8-bromo-cAMP são agentes que modulam os níveis de cAMP, activando assim as vias da PKA (proteína quinase A), nas quais a FAT3 pode estar implicada. Da mesma forma, agentes como a anisomicina e o PDBu incidem sobre cinases como a JNK e a PKC, respetivamente, desencadeando uma cadeia de eventos intracelulares que podem alterar o panorama funcional em que a FAT3 actua.

Para além de serem ligandos específicos da FAT3, estes activadores têm frequentemente uma gama mais vasta de alvos no interior da célula. Os seus modos de ação vão desde a alteração das concentrações de iões, como a ionomicina, que aumenta o cálcio intracelular, até à modulação da sinalização de factores de crescimento, como no caso do VEGF. Esta abordagem generalizada oferece a vantagem de poder influenciar múltiplos eventos celulares, criando um ambiente onde o FAT3 pode ser mais ativo ou abundante. Quer se trate da ativação de receptores acoplados à proteína G pelo ácido lisofosfatídico ou da modulação das vias de sinalização lipídica pela ceramida, estes activadores contribuem para um meio celular propício à atividade da FAT3. Por conseguinte, embora estas substâncias químicas não activem diretamente a FAT3, a sua influência em várias vias celulares proporciona um contexto em que a FAT3 pode ser mais relevante do ponto de vista funcional.