Os activadores da FAM25C englobam um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da FAM25C através de mecanismos diversos e específicos nas vias de sinalização celular. A forskolina, ao aumentar os níveis de cAMP, promove indiretamente o papel do FAM25C através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas reguladoras ligadas ao FAM25C. Da mesma forma, a EGCG exerce os seus efeitos através da inibição de cinases, o que poderia aliviar os controlos inibitórios nas vias que envolvem a FAM25C, levando ao aumento da sua atividade. A ionomicina, através da sua ação ionófora do cálcio, e a tapsigargina, como inibidor da SERCA, elevam os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente as vias dependentes do cálcio que se cruzam com a FAM25C, reforçando assim o seu papel. O PMA, ao ativar a PKC, e a anisomicina, como ativador da JNK, podem modular os eventos de fosforilação nas vias de sinalização da FAM25C, resultando num aumento da atividade da FAM25C.
Além disso, a esfingosina-1-fosfato, que actua nos seus receptores, e o LY294002, como inibidor da PI3K, podem influenciar positivamente a FAM25C, ajustando as cascatas de sinalização de que a FAM25C faz parte. Compostos como o 8-Bromo-cAMP, um análogo do cAMP, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, acentuam potencialmente a função do FAM25C ao afetar o estado de fosforilação das proteínas na sua rede de sinalização. O A23187, outro ionóforo de cálcio, pode aumentar a atividade do FAM25C através de vias de sinalização semelhantes dependentes do cálcio. Por último, a Staurosporina, apesar do seu amplo espetro de inibição de cinase, pode ativar indiretamente a FAM25C através da modulação selectiva do panorama de cinase que regula os processos de sinalização da FAM25C. Coletivamente, estes activadores operam através de efeitos direccionados na sinalização celular, facilitando o reforço das funções mediadas pela FAM25C sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.
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