Os inibidores do FAM180B englobam uma gama de compostos que influenciam várias vias e processos de sinalização celular. A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode impedir a atividade da quinase essencial para o funcionamento adequado do FAM180B. Esta ação pode resultar na inativação da sinalização subsequentes necessária para as funções celulares mediadas pelo FAM180B. Do mesmo modo, tanto a wortmannina como o LY294002 têm como alvo a via PI3K/AKT, o que poderia reduzir o estado de fosforilação e a atividade funcional do FAM180B, partindo do princípio de que funciona como um efector subsequentes nesta cascata de sinalização. A inibição desta via por esses compostos pode levar à diminuição da atividade funcional do FAM180B.
O U0126 e o PD98059 são inibidores selectivos da MEK1/2 e, por extensão, da via MAPK/ERK. Se o FAM180B for regulado por esta via, a sua atividade seria diminuída em resultado da inibição destas cinases. O SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, podem interromper a sinalização da resposta ao stress e outros processos regulados pela JNK que possam envolver o FAM180B, levando a uma redução da sua atividade funcional. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir a sinalização da mTOR que é central para o crescimento e o metabolismo celular, o que pode reduzir a atividade do FAM180B se este estiver ligado a esta via. O bortezomib e o MG132 são inibidores do proteassoma que impedem a degradação de proteínas, afectando potencialmente o FAM180B se a sua atividade for controlada pela degradação proteasomal.
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