Os inibidores da quinase, como a wortmannina e o LY294002, têm como alvo a via PI3K, alterando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas subsequentes que interagem com o FAM166A ou o regulam. Do mesmo modo, os inibidores da via MAPK, como o U0126 e o SB203580, e da via JNK, como o SP600125, podem alterar a atividade ou a estabilidade do FAM166A, alterando o equilíbrio das cascatas de sinalização celular.
Além disso, os compostos que afectam os níveis ou o metabolismo do cálcio celular, como o BAPTA-AM, a tapsigargina e a ciclosporina A, podem influenciar indiretamente a atividade da FAM166A devido à potencial sensibilidade da proteína à sinalização mediada pelo cálcio ou à saúde celular geral. Além disso, a rapamicina, um inibidor da mTOR, pode ter impacto em processos como a autofagia ou o crescimento, o que poderia alterar o contexto e a função celular da FAM166A. Os inibidores da glicólise, como a 2-desoxi-D-glicose, podem exercer a sua influência afectando o estado energético da célula, o que pode ter um impacto nos processos relacionados com o FAM166A. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, podem afetar a degradação das proteínas, levando potencialmente a uma acumulação ou redução das proteínas que se associam ou regulam a FAM166A, modulando assim indiretamente a sua função.
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