FAM126B Ativadores

Os activadores FAM126B comuns incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, o sulfato de magnésio anidro CAS 7487-88-9, o fluoreto de sódio CAS 7681-49-4, o fenilbutirato de sódio CAS 1716-12-7 e o lítio CAS 7439-93-2.

Os activadores químicos da FAM126B incluem uma gama de compostos que facilitam o seu estado funcional através de vários mecanismos bioquímicos. O cloreto de zinco e o sulfato de magnésio funcionam como cofactores essenciais; os iões de zinco podem ligar-se alostericamente à FAM126B, induzindo uma alteração estrutural que aumenta a atividade da proteína. Do mesmo modo, os iões de magnésio estabilizam a conformação ativa da FAM126B. O fluoreto de sódio funciona através da inibição das fosfatases, levando a um estado de fosforilação mais elevado das proteínas, incluindo a FAM126B, promovendo assim a ativação. O 4-fenilbutirato funciona como uma chaperona química, assegurando que a FAM126B atinge a sua dobragem adequada, que é crítica para a sua ativação. O cloreto de lítio, ao inibir a GSK-3, uma quinase que regula negativamente a função das proteínas, pode aumentar indiretamente a atividade da FAM126B através de vias de sinalização a jusante.

A forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de cAMP, ativa a proteína quinase A (PKA), que por sua vez pode fosforilar a FAM126B, levando à ativação das suas funções enzimáticas. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, aumenta potencialmente o estado de fosforilação da FAM126B, alterando a estrutura da cromatina e aumentando a acessibilidade das cinases à proteína. De forma semelhante, a 5-Azacitidina pode promover indiretamente a ativação da FAM126B através da inibição das metiltransferases do ADN, criando um ambiente celular que promove a produção de cinases activadoras. Outro composto, o Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, também tem como alvo a PKA para fosforilar e ativar o FAM126B. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases 1 e 2A, contribui provavelmente para o aumento da fosforilação da FAM126B, sugerindo uma regulação positiva do seu estado ativo. O galato de epigalocatequina, conhecido pela sua ampla atividade nas vias de sinalização, pode ativar cinases que têm como alvo a FAM126B. Por último, presume-se que o ortovanadato de sódio, como inibidor da fosfatase, reforça a forma fosforilada da FAM126B, aumentando a sua ativação e função na célula.